微乳毛細管電泳分離吉他黴素組分
...MEEKC)法爲毛細管電泳的一種新分離模式,所採用的運行緩衝液又稱微乳液,由有機相、水相、表面活性劑和共表面活性劑組成,此法已用於一些藥物的分離[5,6],迄今國內外報道僅十幾篇,用於吉他黴素的分離分析作者未...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管電泳.電化學檢測法測定蜘蛛香中多元酚類化合物
...酸和咖啡酸等5種主要生物活性成分的含量,考察了運行緩衝液酸度、濃度、分離電壓、氧化電位和進樣時間等實驗參數對分離、檢測的影響。在最佳實驗條件下,以直徑300皿的碳圓盤電極爲工作電極,檢測電位爲+950mV(vs.SCE),...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文康定冬蟲夏草與人工蟲草的RAPD指紋譜比較研究
...3方法 1.3.1蟲草DNA提取:取蟲草粗粒幹品約110g,用滅菌TES緩衝液浸泡4℃過夜。其中換液兩次,去除部分可溶性色素。離心去上清液,將樣品及乳鉢一起於-20℃冷凍1h以上,取出後迅速粉碎成粉。加2mL於60℃預熱的抽提緩衝液[2%CTAB,1.5mo...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜手性色譜柱知識介紹——分類與詳細參數性能
...可用於反相的情況,但流動相必須含有高濃度的高氯酸鹽緩衝液,以防止固定相溶解。即使這樣,使用較長時間以後色譜柱也難免要受到損害,但是在某些情況下使用反相系統分離效果要優於使用正相系統。環糊精型:1.環糊精...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作應用ProteinG純化細胞培養上清中的大鼠單抗
...1]進行,並作了部分改良,具體方法如下: 1.3.1配製緩衝液:起始緩衝液爲pH7.020mmol/L磷酸緩衝液;洗脫緩衝液爲pH2.70.1mmol/L甘氨酸鹽酸。 1.3.2準備收集管:取1.5ml離心管,每支離心管加70μlpH9.01mol/LTris-HCl。 ...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學反相HPLC柱子的清潔和再生
...能用非水溶劑如甲醇、乙晴、四氫呋喃。如果你使用的是緩衝液系統,不要直接切換到強溶劑,突然轉換到高濃度有機溶劑可能會使HPLC流動體系中的緩衝液沉澱,這樣會導致更大的問題如柱頭堵塞、管道堵塞、泵泄漏、活塞損...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜康定冬蟲夏草與人工蟲草的RAPD指紋圖譜比較研究
...3 方法1.3.1 蟲草DNA提取:取蟲草粗粒幹品約110g,用滅菌TES緩衝液浸泡4℃過夜。其中換液兩次,去除部分可溶性色素。離心去上清液,將樣品及乳鉢一起於-20℃冷凍1h以上,取出後迅速粉碎成粉。加2mL於60℃預熱的抽提緩衝液[2%CTAB,1.5mo...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法中反相柱的清潔和再生
...能用非水溶劑如甲醇、乙晴、四氫呋喃。如果你使用的是緩衝液系統,不要直接切換到強溶劑,突然轉換到高濃度有機溶劑可能會使HPLC流動體系中的緩衝液沉澱,這樣會導致更大的問題如柱頭堵塞、管道堵塞、泵泄漏、活塞損...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養解毒通絡保腎膠囊干預糖尿病大鼠腎臟病變的機制研究
...型的製備:單次腹腔注射STZ50mg/kg(臨用前用0.1mol/L枸櫞酸緩衝液溶解,pH4.2),正常對照組僅腹腔注射等體積上述緩衝液。注射STZ72h後,尾靜脈採血測空腹血糖並同時測尿糖,血糖≥16.7mmol/L、尿糖(+++)以上者列入DM觀察對象。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第20期5種國產奧美拉唑膠囊體外釋放度比較
...體內必須從腸溶衣顆粒中釋放出來,才能被機體吸收進入血液循環,因而膠囊顆粒的釋放度是影響其體內生物利用度及臨牀療效的重要因素。作者選擇了5種不同來源的奧美拉唑膠囊,進行體外釋放度的測定,旨在考察同類產品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例