鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至3...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...鈉基本相似。普通肝素可分離抗血栓活性和抗血凝活性,血漿中凝血酶(即因子Ⅱa)活性與血凝關係密切,因子Xa活性與血栓形成關係較密切。由於本品抗因子Xa活性與抗因子Ⅱa活性之比值爲2.5~5.0,而普通肝素爲1.0左右,因此...
藥品說明書萘普生鈉注射液
...甾體消炎解熱鎮痛藥。【藥代動力學】靜脈注射後15分鐘血漿濃度達到峯值,半衰期(t1/2)爲12~14小時。在體內達到治療濃度時,有99%萘普生與血漿蛋白結合,95%的本品以萘普生或代謝物6-氧-去甲基萘普生以及它們的結合物從尿中...
藥品說明書鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...尼卡地平注射液時,腎小球濾過率(GRF)明顯降低,有效腎血漿流量(RPF)明顯減少。【藥代動力學】停止輸注後,尼卡地平濃度迅速降低,停藥後的最初2小時至少降低50%。只有長期輸注後才能檢測到早期快速分佈相(T1/2a=2.7分鐘),...
藥品說明書氨魯米特片
...服本品500mg後1.5小時,平均最高血藥濃度爲5.9mg/ml,平均血漿半衰期爲12.5小時,曲線下面積(AUC)平均值爲96.8mg/(ml·h),血漿清除平均值爲86.2ml/分,藥物在體內細胞中的分佈比血漿中高1.4倍,與血漿蛋白的結合率爲21.3%~25.0%。用...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...特異性藥。【藥代動力學】本品經肌肉或靜脈途徑吸收,血漿蛋白結合率約30%,吸收後能在淋巴液中測出,但在腦脊液中的濃度很低。注射本品後,血中門冬酰胺濃度幾乎立即下降到不能測出的水平,說明本品進入體內後,很快...
藥品說明書鹽酸二甲雙胍片
...時,生物利用度爲50%~60%。口服二甲雙胍0.5g後2小時,其血漿濃度達峯值,近2mg/ml。胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍,爲血漿濃度的10~100倍。腎、肝的唾液內含量約爲血漿濃度的2倍多,二甲雙胍結構穩定,不與血漿蛋白結合...
藥品說明書氨魯米特片
...服本品500mg後1.5小時,平均最高血藥濃度爲5.9μg/ml,平均血漿半衰期爲12.5小時,曲線下面積(AUC)平均值爲96.8μg/(ml·h),血漿清除平均值爲86.2ml/分,藥物在體內細胞中的分佈比血漿中高1.4倍,與血漿蛋白的結合率爲21.3%~25.0%。...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...氏球菌屬、放線菌屬。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血漿哌拉西林和他唑巴坦濃度很快達到峯值。滴注本品30分鐘後,血漿哌拉西林濃度與給予同劑量哌拉西林的血漿濃度相等。靜脈滴注2.25g、3.375g及4.5g他唑巴坦鈉/哌拉西林...
藥品說明書六合氨基酸顆粒
...本品爲口服氨基酸複方製劑,服用該品可以改善肝病患者血漿中支鏈氨基酸/芳香簇氨基酸比值、降低血氨、促進蛋白質合成、提高血漿清蛋白水平,有利於肝細胞的修復和再生。【藥代動力學】本品在胃腸道吸收良好,可以充...
藥品說明書