我院藥物不良反應256例報告分析
...熟、腎小球濾過率低而影響排泄,致使血清藥物濃度高,半衰期延長,使藥物作用增強,故易發生不良反應。(2)高齡患者給藥應謹慎,其藥物不良反應與自身基礎疾病易混淆,有漏報現象。老年患者易發生藥品不良反應的因...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第2期急性心肌梗死溶栓藥物的研發和臨牀評價
...異性增強,抗纖溶酶原活化物抑制劑(PAI-I)活性增強,半衰期延長,便於靜脈注射使用。儘管如此,目前使用的溶栓劑尚無一種顯示其絕對靶纖維蛋白特異性。以下就各種溶栓劑的特性做一綜述。1尿激酶(UK) 五十年代初...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學魚精蛋白可增加肝細胞增殖因子肝再生活性
...胃潰瘍以及循環系統等疾病。由於肝細胞增殖因子的血中半衰期非常短,清除非常快,因此研究肝細胞增殖因子的藥物釋放系統從而延長肝細胞增殖因子在體內的滯留時間、進一步增強肝細胞增殖因子的生物活性、探討其促進肝...
行業資訊;臨牀快報;肝膽病新型免疫調節劑——來氟米特的研究進展
...,血漿中LEF的濃度非常低,達峯時間在(0.56±0.51)天,半衰期(8.79±0.77)天。其生物利用度爲80%。高脂飲食對M1無多大影響。分佈:M1主要分佈於肝、腎、皮膚組織,腦組織中分佈較少。主要被代謝爲活性產物M1及許多微量代謝...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第12期危重症患者高分解代謝與特異營養支持
...微粒密度低,富含甘油三酯,進入體循環後迅速被代謝,半衰期5~15min,通常禁食12~14h,血漿中無乳康微粒,由於乳康微粒顆粒大,不能進入動脈壁內,一般不致動脈硬化,但易誘發急性胰腺炎。輸入後可見血漿甘油三酯一過...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第23期《體內藥物分析》的重要性
...參數,如血藥濃度-時間曲線下面積(areaunderthecurve)、生物半衰期(biologichalf-life),清除率(clearance)、生物利用度(bioavailability)等來闡明藥物作用機制;新藥設計也要了解該藥物在體內轉運過程、作用原理和藥物動力學的有關參數。故研...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第1期科素亞藥物臨牀分析與評價
...性代謝產物的血藥濃度分別在服藥後1h及3~4h達到峯值,半衰期分別爲2h和6~9h。氯沙坦及其活性代謝物的血漿蛋白結合率≥99%;血漿清除率分別爲600ml/min和50ml/min,腎消除率分別爲74ml/min和26ml/min。氯沙坦及其代謝物從尿液和糞便...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;藥物siRNA治療研究異彩紛呈
...默。 穩定性未經修飾的siRNAs在人血漿中會發生降解,半衰期爲數分鐘。爲了將siRNAs轉換成理想的藥物,人們對能延長siRNAs的半衰期而不影響生物學活性的化學修飾進行了詳盡的研究。這些努力的起點是已經應用於反義寡核苷...
行業資訊;臨牀快報;RNA研究他巴唑治療甲亢致肝損害1例
...藥量大大減少[6,7]。3.6老年人和腎功能不良患者本品半衰期延長,宜酌情減少劑量。【參考文獻】1辛豔茹,楊京燕,劉祚永,等.130份甲亢病歷中治療藥物及不良反應分析.藥物流行病學雜誌,1995,4(1):28.2陸菊明.抗甲狀腺藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第10期糖尿病藥物治療新進展
...Ⅳ(dipeptidylpeptidaseⅣ,DPP-Ⅳ)降解而失去生物活性,其半衰期不足2min,必須持續靜脈滴注或持續皮下注射,這大大限制了其臨牀應用。因此,近年來人們致力於作用持久的長效GLP-1受體激動劑及DPP-N抑制劑的研發。2.3 長效GLP-1...
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關