雙側腹股溝疝術後合併血友病1例的護理體會
【關鍵詞】血友病;腹股溝疝;出血;護理腹股溝疝是外科常見病,而血友病是一種內科罕見遺傳性出血性疾病,是由於凝血因子Ⅷ(FⅧ)或Ⅸ(FⅨ)基因突變導致人體內凝血因子Ⅷ或Ⅸ因子水平降低或缺乏。它分爲血友病甲(凝血因子...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2009年第6卷第11期血友病性關節炎的X線診斷(附2例報告)
血友病性關節炎較爲少見,筆者曾遇到2例,現結合有關文獻報告如下。 1臨牀資料 1.1一般資料本組2例患者均爲男性學生:1例8歲,1例15歲。臨牀表現均有反覆皮下血腫、瘀斑、關節腫痛,夏季加重。查體:兩者均有全身...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第5期基因治療將用於人類胎兒
...。研究人員希望這項技術能夠應用於有罹患囊性纖維化、血友病和鐮狀細胞貧血病風險的人類胎兒。針對兒童和成人的基因治療遇到的難題是受者會產生免疫反應,產生的抗體會阻止治療起效。這項研究的希望在於,胎兒階段的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組新一代基因療法使精確修補異常基因成爲可能
...果老鼠體內缺乏一種被稱爲“凝血因子IX”的基因就會患血友病。研究利用催化重組酶的方法,在老鼠肝臟內的凝血介質中加入凝血因子IX,很多實驗鼠的肝臟細胞很快就能夠生產出大量的凝血因子IX,其數量足以治療血友病症狀...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組研究建議美取締基因療法審查小組
...因轉移有關。”不過,由於基因療法在治療遺傳性失明和血友病等疾病上的成功,公衆看法已經在很大程度上由消極轉爲積極。該專家組敦促國立衛生研究院(NIH)停止RAC對個人基因治療協議的審查。IOM專家組稱,舊的RAC被淘汰...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因治療:離我們究竟有多遠?
...但起點不低。我國已批准的基因治療臨牀方案還包括治療血友病、梗塞性脈管炎等。專家認爲,基因治療藥物將對基因工程蛋白質或肽類藥物形成嚴重挑戰,因此形成的巨大市場也爲衆多研究機構和跨國公司看好。美國權威機構...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因療法:囊腫性纖維化有希望的療法
...纖維化患者很大程度上是無效的。然而,由於基因療法在血友病及先天性失明上獲得成功,我們再次檢驗治療囊腫性纖維化的可能。”這就是第一作者DraganaVidovi和MarianneCarlon研究這種將與氯離子通道(由CFTR基因編碼)有關遺傳...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞4-3性相關遺傳
...遺傳病已發現2000多種,最常見的是紅綠色盲。較罕見是血友病,進行性肌營養不良,睾丸女性化和自毀容貌綜合徵等。 血友病(hemophilia)分爲甲型和乙型兩種,甲型是缺乏第Ⅷ因子,乙型是缺乏第1X因子,主要徵狀表現爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學肝臟靶向性基因轉移的研究進展
...。肝臟基因治療方法在有些疾病如家族性高膽固醇血癥、血友病等的治療中已取得了肯定的療效〔1,2〕。儘管如此,但現今仍有很多限制其應用的因素。其中最主要的就是目前缺乏能使目的基因表達只侷限在肝臟的轉基因方法...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學英國新藥可治2400種基因病將在2年內推出
...因病,其中包括囊胞性纖維症、杜興氏肌營養不良症以及血友病等。 如果用藥在發病早期,某些原先被認爲不可治癒的疾病甚至可能停止病變。 不少基因疾病都是由於基因突變,人體細胞無法制造某些必需蛋白質所...
藥品天地;專業藥學;藥學研究