英國衛生部爲基因治療開綠燈
...些遺傳疾病,如囊腫性纖維化、肌肉萎縮症、營養失調和血友病等,都是由於正常基因發生變異而引起的,如能將正常基因注入患者細胞內,即可有效地醫治這些疾病。爲了充分發揮基因治療在醫學上的潛力,保持英國在這方面...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組CellGenesys宣佈:放棄基因治療項目,專注腫瘤疫苗開發
...和瘤溶解病毒治療項目上,而停止其尚處於臨牀前試驗的血友病及其他基因治療試驗,以及相關的基因治療技術平臺如載體技術的開發。作者:
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關基因重組技術已起步專家呼籲中美製定準則
...果。桑加莫生物科技公司下一步將利用基因重組技術研發血友病的療法。作者:
醫藥經濟;生物技術;技術要聞雙側腹股溝疝術後合併血友病1例的護理體會
【關鍵詞】血友病;腹股溝疝;出血;護理腹股溝疝是外科常見病,而血友病是一種內科罕見遺傳性出血性疾病,是由於凝血因子Ⅷ(FⅧ)或Ⅸ(FⅨ)基因突變導致人體內凝血因子Ⅷ或Ⅸ因子水平降低或缺乏。它分爲血友病甲(凝血因子...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2009年第6卷第11期研究建議美取締基因療法審查小組
...因轉移有關。”不過,由於基因療法在治療遺傳性失明和血友病等疾病上的成功,公衆看法已經在很大程度上由消極轉爲積極。該專家組敦促國立衛生研究院(NIH)停止RAC對個人基因治療協議的審查。IOM專家組稱,舊的RAC被淘汰...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞4-3性相關遺傳
...遺傳病已發現2000多種,最常見的是紅綠色盲。較罕見是血友病,進行性肌營養不良,睾丸女性化和自毀容貌綜合徵等。 血友病(hemophilia)分爲甲型和乙型兩種,甲型是缺乏第Ⅷ因子,乙型是缺乏第1X因子,主要徵狀表現爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學基因療法:囊腫性纖維化有希望的療法
...纖維化患者很大程度上是無效的。然而,由於基因療法在血友病及先天性失明上獲得成功,我們再次檢驗治療囊腫性纖維化的可能。”這就是第一作者DraganaVidovi和MarianneCarlon研究這種將與氯離子通道(由CFTR基因編碼)有關遺傳...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因治療將用於人類胎兒
...。研究人員希望這項技術能夠應用於有罹患囊性纖維化、血友病和鐮狀細胞貧血病風險的人類胎兒。針對兒童和成人的基因治療遇到的難題是受者會產生免疫反應,產生的抗體會阻止治療起效。這項研究的希望在於,胎兒階段的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Uniqure罕見病基因療法挺進臨牀三期研究
...外一次三期研究以幫助FDA做出最後的決定;此外公司還在血友病以及帕金森症等方面都有條不紊的進行研究。不久之前,公司還和製藥巨頭施貴寶公司簽訂了一份價值10億美元的研發合作協議,共同開發用於治療心血管疾病的基...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因治療:離我們究竟有多遠?
...但起點不低。我國已批准的基因治療臨牀方案還包括治療血友病、梗塞性脈管炎等。專家認爲,基因治療藥物將對基因工程蛋白質或肽類藥物形成嚴重挑戰,因此形成的巨大市場也爲衆多研究機構和跨國公司看好。美國權威機構...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組