家族性高脂蛋白血癥Ⅱb型
...引起的脂解反應明顯減弱。並認爲這種異常是發生在脂解連鎖反應的最後步驟。同時直接測定FCH患者體內的脂肪組織中的激素敏感脂酶(hormonesensitivelipase,HSL)活性,亦顯示降低40%。家族性混合型高脂血症的臨牀表現:1.男性家...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性複合高脂血症
...引起的脂解反應明顯減弱。並認爲這種異常是發生在脂解連鎖反應的最後步驟。同時直接測定FCH患者體內的脂肪組織中的激素敏感脂酶(hormonesensitivelipase,HSL)活性,亦顯示降低40%。家族性混合型高脂血症的臨牀表現:1.男性家...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性聯合高脂血症
...引起的脂解反應明顯減弱。並認爲這種異常是發生在脂解連鎖反應的最後步驟。同時直接測定FCH患者體內的脂肪組織中的激素敏感脂酶(hormonesensitivelipase,HSL)活性,亦顯示降低40%。家族性混合型高脂血症的臨牀表現:1.男性家...
疾病;心血管內科;高脂血症家族性混合性高脂血症
...引起的脂解反應明顯減弱。並認爲這種異常是發生在脂解連鎖反應的最後步驟。同時直接測定FCH患者體內的脂肪組織中的激素敏感脂酶(hormonesensitivelipase,HSL)活性,亦顯示降低40%。家族性混合型高脂血症的臨牀表現:1.男性家...
疾病;心血管內科;高脂血症ApoCⅠ
概述:載脂蛋白C是極低密度脂蛋白膽固醇的主要載脂蛋白,也存在於高密度脂蛋白-膽固醇和低密度脂蛋白-膽固醇中,有3種不同的載脂蛋白C,即ApoCⅠ、ApoCⅡ、ApoCⅢ,它是CM、VLDL他和HDL的少量結構蛋白。別名:ApoCⅠ載脂蛋白C...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;脂類測定Wilson病
...,與位於染色體的酯酶D基因與視網膜母細胞瘤基因緊密連鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜病
...,與位於染色體的酯酶D基因與視網膜母細胞瘤基因緊密連鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病載脂蛋白AⅠ
...:zǎizhīdànbáiAⅠ英文:apolipoproteinA-I;APOA-Ⅰ概述:載脂蛋白是血漿脂蛋白部分各類脂蛋中均含有一種和幾種不同特異性載脂蛋白。目前已經發現的載脂蛋白有20餘種。其中主要有aPOA1、AⅡ、B-100、B48、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E等。載...
威爾遜變性
...,與位於染色體的酯酶D基因與視網膜母細胞瘤基因緊密連鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜氏病
...,與位於染色體的酯酶D基因與視網膜母細胞瘤基因緊密連鎖。肝豆狀核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說,目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病