衛生部近期下發醫改5項重點方案
...冊特殊審批管理規定正式頒佈2009年1月8日上午,國家食品藥品監督管理局舉行1月例行新聞發佈會。新聞發言人顏江瑛通報《藥品註冊特殊審批管理規定》情況以及藥品不良反應信息。國家藥監局:新藥註冊特殊審批管理規定正...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部《藥品召回管理辦法》(局令第29號)
2007年12月10日發佈 《藥品召回管理辦法》於2007年12月6日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 局長:邵明立 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥妝+藥店模式或水土不服前路漫漫還需探索
...場。業內人士指出,更爲本質的理由是,我國只存在對“藥品”和“化妝品”的定義,藥品有“國藥準字”,保健品有“國食健字”,化妝品有“衛妝準字”,並沒有關於“藥妝”這一詞彙的對應解釋。記者瞭解到,《化妝品衛...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於醫藥代表的思考
...(hospitalrepresentative,H.R)原本是指負責向臨牀醫生介紹藥品的性能及告知各種注意事項、禁忌,收集臨牀應用藥過程中的各種不良反應,以及發現藥品新的治療功能,延長藥品生命力的藥廠或醫藥銷售企業的代表。但在我國,...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第23期;預防醫學抗菌藥物注射劑臨牀使用的調查分析
...物注射劑的使用情況。結果(1)抗菌藥物注射劑的銷售額佔藥品總銷售額的25.66%;第三代頭孢菌素類抗菌藥物的銷售金額居首位,佔抗菌藥物總銷售金額的55.12%;第二、三位分別爲喹諾酮類和青黴素類;(2)第三代頭孢菌素類總的DDD...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第20期羅氏瞞報事件涉及藥物6種在華銷售藥監局約談
...炎治療藥物。公司傳播部稱,相關情況已向中國國家食品藥品監督管理局報告。 羅氏製藥當日在聲明中還稱,基於目前的評估,未發現對羅氏產品的安全性產生影響。 當日晚間,國家食品藥品監督管理局表示,密切關注...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應中華人民共和國藥品管理法
中華人民共和國藥品管理法(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過,1984年9月20日中華人民共和國主席令第18號公佈) 第一章 總則 第一條 爲加強藥品監督管理,保證藥品質量,增進藥品療效,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)
中華人民共和國國務院令第442號 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》已經2005年7月26日國務院第100次常務會議通過,現予公佈,自2005年11月1日起施行。 總理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規恆瑞醫藥耗巨資獲歐美認證海外銷售難推廣
...。據WIND統計,恆瑞醫藥自2011年以來先後發佈了四次公司藥品通過歐盟、美國認證的信息,是國內第一家注射液通過美國FDA認證的製藥企業。但四次發佈信息後,市場對其並不看好。2011年12月19日,恆瑞醫藥稱,伊立替康注射液...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞十、中華人民共和國藥品管理法
十、中華人民共和國藥品管理法第一章 總則 第一條 爲加強藥品監督管理,保證藥品質量,增進藥品療效,保障人民用藥安全,維護人民身體健康,特制定本法。 第二條 國務院衛生行政部門主管全國藥品監督管理工...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學