關於印發全國藥品不良反應監測工作會議文件的通知
國藥管安[2000]257號各省、自治區、直轄市藥品監督管理局(醫藥局)、衛生廳(局),藥品不良反應監測中心:2000年6月6日至7日,國家藥品監督管理局和衛生部在湖北省武漢市聯合召開了全國藥品不良反應監測工作會議。除吉林、西...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規加強管理實現藥品零損耗
【摘要】目的降低醫院藥品的損耗,減少損失和浪費現象。方法通過對藥品有效期控制及加強藥品管理來降低損耗率。結果2008年藥品損耗率實現零損耗。結論通過加強藥品管理,完全能夠實現藥品零損耗的目標。【關鍵詞】藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第6期關於印發《藥品GMP認證管理辦法》等有關文件的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,國家藥品監督管理局藥品認證管理中心:藥品實施GMP認證制度是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段,是藥品監督管理工作的重要內容,也是保證藥品質...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規我院有效期藥品的管理模式
【摘要】通過描述失效藥品對人體危害,引出加強有效期藥品管理的重要性,結合我院的實際談了藥品有效期管理的一些方法及成效,並對藥品有效期的計算機管理進行如下探討。 醫院藥品在管理中,爲確保藥品質量及用藥...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第19期;醫院管理仿製藥品審批辦法(局令第5號)
《仿製藥品審批辦法》於1999年3月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規定自1999年5月1日起施行。局長:鄭筱萸一九九九年四月二十二日仿製藥品審批辦法第一條爲加強對仿製藥品的審批管理,保障人民用...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於藥品生產企業異地設立藥品儲存倉庫進行試點的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,工商行政管理局:爲規範藥品生產企業跨地區銷售藥品行爲,保證藥品生產企業在跨地區合法銷售藥品時的藥品供應,國家藥品監督管理局和國家工商行政管理總局決定對藥品生產企業跨...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規嚴格管理,規範用藥——貫徹執行《麻醉藥品和精神藥品處方管理規定》
摘要:2005年8月3日國務院公佈了《麻醉藥品和精神藥品管理條例》要求2005年11月1日施行,爲此衛生部制定了《麻醉藥品和精神藥品處方管理規定》,對麻醉精神藥品的管理、使用作了新的規定,修訂了處方內容,增加了患者的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第6期關於公佈第三批GSP檢查員名單的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據《GSP檢查員管理辦法》(國藥管市[2000]528號)的規定,王小爲等114名申報GSP檢查員的人員(名單見附件),已經所在地省(區、市)藥品監督管理局審查同意,又經國家藥品監督...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)附件四:藥品補充申請註冊事項及申報資料要求
一、註冊事項 (一)國家食品藥品監督管理局審批的補充申請事項: 1、持有新藥證書的藥品生產企業申請該藥品的批准文號。 2、使用藥品商品名稱。 3、增加中藥的功能主治或者化學藥品、生物製品國內已有批...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規第十六章 醫院藥品管理
第十六章 醫院藥品管理 醫院藥劑工作是醫院工作的重要組成部分,加強藥品管理,確保藥品質量是提高醫療質量,保證患者用藥安全有效的重要環節,醫院藥學科必須根據醫療、科研的實際需要,以中華人民共和國《藥品...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學