高效液相色譜/質譜法測定土壤中10種磺酰脲類除草劑多殘留
...果和回收率均較好。10種磺酰脲類農藥的液相色譜分離在乙腈甲醇水(0.2%冰醋酸)梯度洗脫下完成,10個化合物的保留時間在10~16min。10種磺酰脲類除草劑在0.1~10.0mg/L範圍內線性良好,相關係數均在0.9964~0.9989之間;相對標準偏差...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例吲哚美辛控釋片
...基一2一甲基一3一吲哚乙酸和4一氯苯甲酸對照品適量,用乙腈溶解並分別稀釋製成每1ml中含0.025mg的溶液,作爲有關物質對照品溶液。取含量測定項下的對照品溶液(自精密稱取吲哚美辛對照品約50mg,至加內標溶液2ml),加有關...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分食品容器及包裝材料用不飽和聚酯樹脂及其玻璃鋼製品中乙苯類化合物測定方法研究
...本品液體可致化學性肺炎和肺水腫。對環境有危害。 苯乙烯也是無色液體,簡稱SM。是石化行業的重要基礎原料。苯乙烯主要用於生產苯乙烯系列樹脂及丁苯橡膠,也是生產離子交換樹脂及醫藥品的原料之一,此外,苯乙烯還可用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例液相色譜儀色譜柱使用及維護
...芯的濾網和玻璃片之前,應該將色譜柱充分用水和甲醇/乙腈沖洗,而且修補工具的頭部也應該蘸取少量的甲醇/乙腈,以避免在取出濾網和玻璃棉濾片時帶出柱子內的填料。1.將修補工具中的2套入柱芯的頂端2.將修補工具中的3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養HPLC法測定腦靈素膠囊中淫羊藿苷的含量
...。方法用DiamonsilC18(4.6mm×200mm,5μm)色譜柱,流動相:乙腈-水(26:74),流速:1.0ml/min,檢測波長:270nm。結果淫羊藿苷在0.0404~0.504μg範圍內與峯面積線性關係好,r=0.99998,平均回收率爲98.8%,RSD爲1.3%(n=6)。結論本法測定...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第3期羥苯乙酯
藥品名稱羥苯乙酯拼音名QiangbenYizhi英文名ETHYLPARABEN來源(分子式)與標準本品爲4-羥基苯甲酸乙酯。含C9H10O3不得少於99.0%。性狀 本品爲白色結晶性粉末;無臭或有輕微的特殊香氣,味微苦、灼麻。 本品在乙醇或乙醚中易...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部HPLC法測定頭孢噻肟鈉的含量
...。本文建立的HPLC外標法,以醋酸鹽緩衝液(pH爲5.0)-甲醇-乙腈(84∶16∶10)爲流動相,柱壓低(6.76×106~9.8×106Pa),並且有較好的分離效果,峯形對稱,在4.9~99μg·mL-1範圍內,線性關係良好,靈敏度高。1 儀器、藥品及試劑 D-2500...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文食品中“乙氧基喹啉”HPLC的測定方法
...定。1.試劑標準溶液:準確稱取乙氧基喹啉10.0mg,溶於乙腈後,定容至100.0ml,該標準溶液lml含乙氧基喹啉100p.g。乙酸銨溶液:把0.77g乙酸銨溶解於1000ml水中。乙腈:高香液相色譜純。HPLC流動相:乙腈與乙酸銨溶液按7+3混合...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文食品中“乙氧基喹啉”HPLC的測定方法
...定。1.試劑標準溶液:準確稱取乙氧基喹啉10.0mg,溶於乙腈後,定容至100.0ml,該標準溶液lml含乙氧基喹啉100p.g。乙酸銨溶液:把0.77g乙酸銨溶解於1000ml水中。乙腈:高香液相色譜純。HPLC流動相:乙腈與乙酸銨溶液按7+3混合...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC法測定注射用脂質體兩性黴素B中兩性黴素B的含量
...的方法。方法:採用HypersilBDSC8柱,0.01mol.L-1磷酸二氫鉀-乙腈(67∶33)爲流動相,檢測波長405nm。結果:兩性黴素B在5~50μg.mL-1濃度範圍內呈現良好的線性關係(r=0.9999),平均回收率爲100.3%,RSD=0.83%(n=4)。結論:本法操作簡單,準確,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文