左卡尼汀
...色譜條件與系統適用性試驗用直徑0.25~0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球爲固定相,柱溫爲130°C,理論板數按丙酮峯計算不得低於1000。對照品溶液的製備取丙酮約0.3g,精密稱定,置100ml量瓶中,用水溶解並稀釋至刻...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分二、腫瘤模型的複製方法
...巴瘤。 (一)誘發性腫瘤動物模型 1.肝癌 二乙基亞硝胺(DEN)誘發大白鼠肝癌:取體重250g左右的封閉羣大白鼠,雌雄不拘。按性別分籠飼養。除給普通食物外,飼以致癌物,即用0.25%DEN水溶液灌胃,劑量爲10mg/kg,每...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學氣相色譜法在環境科學中的應用
...8℃,脫附100℃,濃縮100倍,回收率100%,色譜柱40%N,N-雙9_氰乙基)甲酰胺/6201,80~100目,柱溫100℃氫焰檢測器,苯最小5ppb。⑶水中有機鹵化物的分析自來水加氯消毒後會產生氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等有機鹵化物。國外已把氯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門蒸發光散射檢測器簡化了藥物HPLC分析的應用
...巴夫龍) 4.哌庫溴銨 5.維庫溴銨圖4 抗驚厥藥HPLC圖譜1.乙基苯妥英 2.3-甲基苯乙妥因 3.3-甲-5-苯-5-乙基妥因 4.苯妥因 5.氨甲酰氮3 結論隨着醫藥工業的發展及競爭加劇,對藥物成分、代謝產生、降解物與雜質的定性、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文固相微萃取技術
...有機磷農藥爲0.03%-10.6%,而對於BTEX類化合物(苯、甲苯、乙基苯,二甲苯),提取水平在1%-20%之間。雖然SPME的一次提取水平大大低於常用的液-液萃取方法,但絕對進樣量遠遠大於液-液萃取方法,靈敏度很高。該方法也易於掌握...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門中西醫結合治療頑固性股癬80例
...實驗證明均有抑菌作用。而硝酸咪康唑爲人工合成的1-苯乙基咪唑衍生物,是一種廣譜抗真菌藥。作用機制是通過改變真菌細胞膜通透性而起殺菌作用。硝酸咪康唑配合中藥外洗治療頑固性股癬,取中藥抑菌和抗菌作用,使真菌...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第12期;中西醫結合氣相色譜法在環境科學中的應用
...8℃,脫附100℃,濃縮100倍,回收率100%,色譜柱40%N,N-雙9_氰乙基)甲酰胺/6201,80~100目,柱溫100℃氫焰檢測器,苯最小5ppb。⑶水中有機鹵化物的分析自來水加氯消毒後會產生氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷等有機鹵化物。國外已把氯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例硝酸益康唑
...ATE來源(分子式)與標準本品爲1-〔2,4-二氯-β(4-氯苄氧基)苯乙基〕咪唑硝酸鹽。按乾燥品計算,含C18H15Cl3N2O.HNO3不得少於98.5%。性狀 本品爲白色或微黃色的結晶或結晶性粉末,無臭。 本品在甲醇中易溶,在氯仿中微溶,在...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部碘海醇
...法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤE)試驗,以二乙稀基-乙基乙稀苯型高分子多孔小球(PorapakQ)爲固定相。進樣口溫度150℃,柱溫200℃測定,進樣5μl,記錄色譜圖。含3-氯-1.2-丙二醇的量不得過0.010%。水分取本品,照水分測定法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分色譜固定相研究進展
...過不少,如20世紀80年代初流行的TSK型SW硅膠及基於二乙胺乙基(DEAE)製成的陰離子交換材料用於蛋白質及核酸的優化分離,低聚糖的分離採用Micro-PakAX-5。XAD樹脂是色譜中使用最基本的固定相,弱酸、弱鹼及兩性電解質的分離均...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第10期