肌無力樣綜合徵
...歲前發病,典型呈急性進行性病程,肌無力常出現於發現惡性腫瘤前數月至數年,患者常因腫瘤本身在數月至數年內死亡;本病可見於兒童,通常與腫瘤無關。(2)非癌性蘭伯特-伊頓綜合徵:另1/3患者未發現腫瘤,多伴其他自...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病骨的原發性淋巴瘤
...化區,在手術探查中可將液化區誤認爲骨髓炎。有時區域淋巴結可腫大,質韌有彈性,偶爾融合成片,在切面上,淋巴結的髓質可部分或全部被白色腫脹的髓樣腫瘤組織所代替。2.鏡下所見腫瘤組織富含細胞,細胞漿色淡量少,...
疾病朗-伊二氏綜合徵
...歲前發病,典型呈急性進行性病程,肌無力常出現於發現惡性腫瘤前數月至數年,患者常因腫瘤本身在數月至數年內死亡;本病可見於兒童,通常與腫瘤無關。(2)非癌性蘭伯特-伊頓綜合徵:另1/3患者未發現腫瘤,多伴其他自...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病外陰惡性淋巴瘤
...理分兩大類:霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金病淋巴瘤(NHL)。淋巴結外淋巴瘤常見於胃腸道、咽淋巴環和皮膚等部位。有學者報道外陰惡性淋巴瘤發病年齡在21~89歲,平均58歲。Vang等報道原發性外陰NHL爲25~79歲,平均59歲,而繼發...
疾病;婦產科蘭伯特-伊頓綜合症
...歲前發病,典型呈急性進行性病程,肌無力常出現於發現惡性腫瘤前數月至數年,患者常因腫瘤本身在數月至數年內死亡;本病可見於兒童,通常與腫瘤無關。(2)非癌性蘭伯特-伊頓綜合徵:另1/3患者未發現腫瘤,多伴其他自...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...歲前發病,典型呈急性進行性病程,肌無力常出現於發現惡性腫瘤前數月至數年,患者常因腫瘤本身在數月至數年內死亡;本病可見於兒童,通常與腫瘤無關。(2)非癌性蘭伯特-伊頓綜合徵:另1/3患者未發現腫瘤,多伴其他自...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Lambert-Eaton綜合徵
...歲前發病,典型呈急性進行性病程,肌無力常出現於發現惡性腫瘤前數月至數年,患者常因腫瘤本身在數月至數年內死亡;本病可見於兒童,通常與腫瘤無關。(2)非癌性蘭伯特-伊頓綜合徵:另1/3患者未發現腫瘤,多伴其他自...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病皮膚惡性黑瘤
...omaofskin),是源於表皮正常黑素細胞或原有痣細胞的一種惡性腫瘤,雖較皮膚癌少見,但惡性程度高,進展迅速,病情險惡,預後極差。多發生於皮膚,居皮膚惡性腫瘤第3位(佔6.8%~20%),國外統計約佔所有惡性腫瘤的1%~2%。...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤惡性黑素瘤
...omaofskin),是源於表皮正常黑素細胞或原有痣細胞的一種惡性腫瘤,雖較皮膚癌少見,但惡性程度高,進展迅速,病情險惡,預後極差。多發生於皮膚,居皮膚惡性腫瘤第3位(佔6.8%~20%),國外統計約佔所有惡性腫瘤的1%~2%。...
疾病原位惡性黑色素瘤
...omaofskin),是源於表皮正常黑素細胞或原有痣細胞的一種惡性腫瘤,雖較皮膚癌少見,但惡性程度高,進展迅速,病情險惡,預後極差。多發生於皮膚,居皮膚惡性腫瘤第3位(佔6.8%~20%),國外統計約佔所有惡性腫瘤的1%~2%。...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;黑素細胞腫瘤