鼻咽癌篩查列入癌症防治三年行動計劃
...家食品藥品監督管理總局批准用於鼻咽癌輔助診斷及相應臨牀管理。經中山大學附屬腫瘤防治中心、福建省腫瘤醫院、廣西壯族自治區腫瘤醫院臨牀驗證,Rta檢測有着較好的靈敏度與特異度。(李惠鈺)《中國科學報》(2015-10-13...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關阿斯利康欲在哮喘領域3期臨牀藥物與羅氏對決
阿斯利康已經針對靶向IL-13的哮喘藥tralokinumab推出了3期臨牀實驗的計劃,加強了其後期呼吸道系統疾病的產品線,也意味着阿斯利康正在展開與一些主要競爭對手的競賽。這個抗體靶向的是被認爲對產生重度哮喘起到很大作用的...
藥品天地;專業藥學;藥學研究輝瑞肺癌新藥Xalkori獲歐盟舉薦
...準,這意味着輝瑞製藥只需要再提交部分通過近期的成功臨牀試驗中獲得的數據就可以獲得正式批准。歐洲藥物管理署的推薦通常會在幾個月內得到歐盟市場監管機構歐洲委員會的正式批准。分析師指出,Xalkori的上市許可將會...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關單硝酸異山梨酯膠丸
...錄XE)。其它應符合膠囊劑項下有關各項規定(中國藥典1995年版二部,附錄IE)。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)測定。色譜條件與系統適用性實驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,甲醇--水(30:70)爲...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分Kite製藥CAR-T療法獲FDA突破性療法認證
...在許多血液癌症中表達。KTE-C19針對非霍奇金淋巴瘤的2期臨牀項目獲得了FDA的突破性療法認證,這使得該療法能夠儘快獲得批准。這項臨牀試驗始於今年5月,有望在明年公佈相關數據,並且作爲支持FDA審批上市申請的依據。與此...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因編程創企CRISPR獲拜耳3.35億美元投資
...道,“但我們有能力在不遠的將來將基因翻譯技術運用到臨牀醫學上。”Novak表示公司將會有條不紊的一步步進行。他希望公司能在2017年底將基因編程技術運用到人體細胞中。目前,CRISPR大部分進行的工作是將Cas9蛋白質和一個...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞生物燃料支持政策的效益
...全方面的作用卻很有限。 根據OECD的分析結果,2013~2017年期間全球生物柴油和生物乙醇的供給和使用總量年均將分別增長近130億升和170億升(下表)。其中:北美和歐盟增長部分主要是糧食乙醇和油菜籽柴油;巴西甘蔗乙醇生...
醫藥經濟;生物技術;生物能源美國促進亞太合作啓動“10/20”計劃
...現行強制性燃料標準,要求可再生和替代燃料的使用量在2017年達到1325億公升,爲目前法律規定的2012年目標的近5倍。來源將呈多樣性,包括玉米乙醇、植物廢物、木屑以及生物柴油、甲醇和其他替代燃料。這將產生實際的效果...
醫學教育;科教新聞未來生物燃料發展方向:讓汽車喫垃圾
...美國計劃到2012年使生物燃料乙醇的產量提高到3000萬噸,2017年達到1.2億噸;巴西計劃到2012年生產燃料乙醇3000萬噸,到2020年使其佔到汽油總消費量的20%;歐盟則計劃在2010年生物燃料佔歐盟交通能源使用量的5.8%,2020年提高到10%...
醫藥經濟;生物技術;生物能源中國發布癌症防治三年行動計劃將繪癌症地圖
我國將促進抗腫瘤藥品價格下降推廣癌症篩查及早診早治擴大癌症等大病基本醫保保障範圍京華時報訊(記者張然)近日,國家衛計委、發改委等16個部門聯合印發《中國癌症防治三年行動計劃(2015-2017年)》(以下簡稱《行動...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關