Gaucher病
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙病
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積症
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病戈謝病
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病戈謝脾腫大
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病家族性脾性貧血
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病葡萄糖腦苷脂病
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂網狀內皮細胞病
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積病
...糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。隨着分子生物學及生物製藥等領域的進展,其診斷與治療已經有了長足的發展,...
疾病;神經內科