尿黃體生成素
...:卵泡期7.2~23.5u/24h。化驗結果臨牀意義:(1)升高:先天性卵巢發育不全(性腺發育不全)、先天性睾丸發育不全(精曲管發育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除後、性腺刺激激素出現腫瘤、多囊性卵巢綜合徵等。(2)降...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查先天性膽總管囊腫切除術
拼音:xiāntiānxìngdǎnzǒngguǎnnángzhǒngqiēchúshù先天性膽總管囊腫手術的方法很多,可分下列3種:1.囊腫切除因手術複雜,創傷較大,易損傷胰管系統,手術死亡率較高,既往很少採用。近年來由於膽道外科的發展,且囊腫惡變...
手術先天性膽總管囊腫空腸吻合術
拼音:xiāntiānxìngdǎnzǒngguǎnnángzhǒngkōngchángwěnhéshù先天性膽總管囊腫手術的方法很多,可分下列3種:1.囊腫切除因手術複雜,創傷較大,易損傷胰管系統,手術死亡率較高,既往很少採用。近年來由於膽道外科的發展,且囊...
手術先天性家族性非溶血性黃疸
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性膽總管囊腫十二指腸吻合術
...音:xiāntiānxìngdǎnzǒngguǎnnángzhǒngshíèrzhǐchángwěnhéshù先天性膽總管囊腫手術的方法很多,可分下列3種:1.囊腫切除因手術複雜,創傷較大,易損傷胰管系統,手術死亡率較高,既往很少採用。近年來由於膽道外科的發展,且...
手術先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病膽管擴張症
拼音:dǎnguǎnkuòzhāngzhèng概述:膽管擴張症爲較常見的先天性膽道畸形,以往認爲是一種侷限於膽總管的病變,因此稱爲先天性膽總管囊腫。於1723年Vater首例報道,1852年Douglas對其症狀學和病理牲作了詳細介紹。一個多世紀以來...
疾病硬脊膜下膿腫
...)經血行散播到硬脊膜下間隙,少數繼發於腰背部中線的先天性皮膚竇道(或藏毛竇)感染以及脊柱手術或麻醉、腰穿等操作後感染。糖尿病和靜脈藥物濫用則是誘發危險因素。診斷檢查:診斷:脊髓造影診斷硬脊膜下膿腫的準確率...
疾病;神經外科甲基睾酮
...在肝髒代謝較慢,因而半衰期較長。甲睾酮的適應證:1.先天缺失或後天缺損的無睾症及睾丸功能不全的類無睾症者應用甲睾酮代替代治療。2.月經過多:甲睾酮可增強子宮肌肉及子宮血管張力,改善盆腔充血,減少出血量。3.子...