兒科護理學試卷
...幹,皮膚彈性差,心肺檢查無異常,腹脹不明顯,四肢肌張力稍差,尿量減少,大便化驗:WBC+,血清Na140mmol/L,K3.5mmol/L,Cl100mmol/L。(1)疾病診斷?(2)治療原則。(3)計算出第一天的補液量、張力及補液速度。作者:
醫源資料庫;醫源習題集;護理Menkes氏綜合徵
概述又稱Menkes氏稔毛綜合徵、毛髮灰質營養不良等。病因病理病機病因未明。爲性連隱性遺傳。是由於銅在腸膜吸收後,從粘膜細胞向血液轉動過程障礙,使體內銅酶(如賴氨酸氧化酶、酷氨酸酶等)活性降低,引起機體發育和...
求醫問藥;疾病大全;頭部針刺配合推拿治療小兒腦癱29例臨牀觀察
...牀特點分型:痙攣型7例、手足徐動型2例、混和型1例、肌張力低下型3例、強直型1例,其中伴智力低下者4例、伴肢體癱瘓者5例、伴語言障礙者3例、伴聽力障礙者1例、伴流涎症1例。對照組15例中男性9例、女性6例;1歲以下2例、1...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥溫州市鹿城區新生兒疾病篩查的回顧性分析
...紙標本,採用時間分辨熒光免疫分析法進行先天性甲狀腺低下症及苯丙酮尿症的篩查。結果37343例新生兒中確診甲狀腺功能低下症的21例,發病率爲1/1778,苯丙酮尿症0例。結論新生兒疾病篩查使患兒得到早期診治,是提高人口素...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第6期早發急性心肌梗死患者血漿同型半胱氨酸水平的變化
...摘要】目的研究早發急性心肌梗死患者(AMI)血漿同型半胱氨酸(Hcy)水平的變化。方法運用ELISA法分別測定30例早發急性心肌梗死患者及30例健康對照組血漿Hcy水平。結果早發急性心肌梗死患者血漿Hcy水平高於健康對照組,差異...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第3期;論著妊娠期用藥的基本原則
...表明其在人類中有致畸作用;秋水仙素可使子代發生唐氏綜合徵的危險性大大增高。 2.2性激素孕12周前服用雄激素和合成孕激素可使女嬰的外陰男性化;整個孕期母親服用己烯雌酚可致青春期女孩陰道發生透明細胞癌,但較少...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第9期罕見病藥物研發全球緩慢
...代謝,苯即轉化爲有毒物質,引起腦損傷,造成患兒智力低下或癡呆。此病治療過程漫長,需要終身;治療方法複雜,只能喫專用的特製食品,而正常人的食物對孩子而言是毒藥、是砒霜,能喫的只有蔬菜和水果;治療費用相當...
藥品天地;專業藥學;藥學研究硫酸阿托品注射液用於第一產程活躍期84例臨牀觀察
...農藥中毒,搶救感染中毒性休克,治療銻劑引起的阿-斯綜合徵,緩解內臟絞痛,麻醉前用藥及用於眼科,我科大膽地老藥新用,應用於第一產程活躍期,通過解除宮頸平滑肌痙攣,鬆弛軟化宮頸,促進宮口開大,縮短產程,總...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第15期綜合治療小兒腦癱175例臨牀分析
...是中樞性運動功能障礙和發育落後、姿勢異常、肌力和肌張力異常、反射異常,早期症狀主要表現爲運動發育落後和神經系統發育異常的症狀及體徵。腦癱患兒常伴有癲癇、智力低下、語言障礙、視聽力障礙、行爲異常、小頭畸...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第2期Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
概述又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵,Hoffmann氏Ⅰ型綜合徵等。病因病理病機未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。臨牀表現特徵爲嬰幼兒期發病的進行性肌張力降低和自動運動的喪失。半...
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