靈敏的人血清甲狀腺球蛋白單克隆抗體ELISA法的建立
...測酶聯物1:25萬稀釋,測定OD值爲2.39。純化後的酶聯物經聚丙烯酰胺凝膠電泳顯示一條帶。 2.4.2實驗步驟 ①包被McAb,用pH9.6碳酸鹽緩衝液稀釋成10μg/mL,每孔加入100μL,4℃18~20小時。②用1%BSA封閉。③加樣,將純化的Tg稀釋...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學高親和力IgE受體α鏈基因亞型的發現及其cDNA序列的克隆
...片段因核苷酸組成不同而具有不同的構象,因而在非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳時表現爲電泳速度的差別。本實驗用來自正常個體的6例外周血嗜鹼粒細胞,RT-PCR後,進行SSCP,結果表明6例結果完全一樣。這支持了本實驗克隆的FcεR1...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學結核分支桿菌katG蛋白的高表達與純化
...果 對誘導後的重組大腸桿菌菌液進行十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)以及考馬斯亮藍染色後發現相對分子質量約爲80000。表達蛋白量約佔總蛋白量的17.7%。對重組katG基因表達產物進行純化的結果發現,以350mmol/L咪...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物醫學工程豬血小板衍生生長因子的提取和純化
...醇抽提、離子交換色譜、凝膠色譜等方法提純pPDGF,用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳測定其相對分子質量,並檢測其生物學活性。結果:純化的pPDGF相對分子質量爲(2.879~3.078)×104,純化倍數爲7582倍,活性回收率爲3%,比活性爲3.41176×10...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例豬血小板衍生生長因子的提取和純化
...醇抽提、離子交換色譜、凝膠色譜等方法提純pPDGF,用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳測定其相對分子質量,並檢測其生物學活性。結果:純化的pPDGF相對分子質量爲(2.879~3.078)×104,純化倍數爲7582倍,活性回收率爲3%,比活性爲3.41176×10...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第四節 輪狀病毒
...特異性抗原,在內衣殼上共同抗原。根據病毒RNA各節段在聚丙烯酰胺凝膠電泳中移動距離的差別,可將人輪狀病毒到少分爲四個血清型,引起人類腹瀉的主要是A型和B型。 (三)病毒培養 輪狀病毒在一般組織培養中不適...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學微生物學纖維母細胞生長因子的提純及抗血清的製備
...份用12%聚丙烯酰胺凝膠按常規方法進行十二烷基磺酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE),以測定分子量並鑑定純度,採用lowry氏法測定蛋白質濃度,蛋白質活性用人臍靜脈內皮細胞測定。 1.2.4 抗體的鑑定 採用免疫雙向擴散分...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學DNA酶切及凝膠電泳
...,反應時間也要適當延長。 二.凝膠電泳 瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳是分離鑑定和純化DNA片段的標準方法。該技術操作簡便快速,可以分辨用其它方法(如密度梯度離心法)所無法分離的DNA片段。當用低濃度的熒光嵌入...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術人Ⅱ型免疫缺陷病毒gag基因在大腸桿菌中的表達
...組同樣37℃振盪培養3h,4℃5000r/min離心5min收集菌體進行SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳。 1.2.4 包含體純化 誘導方法同上,5000r/min離心收集菌體,用1/10培養基體積的貯存液(50mmol/LTris.ClpH8.0,2mmol/LEDTA)重懸,加入溶菌酶至終濃度100μg/ml,再...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學陰道毛滴蟲病實驗室診斷研究現狀
...,且快速,有望提高陰道毛滴蟲的檢出率。 另外,用聚丙烯酰胺凝膠電泳、酶聯免疫印跡試驗和雙向凝膠電泳等方法,可鑑別陰道毛滴蟲的不同蟲株[15]。 3分子生物學技術 3.1PCR方法自1992年Riley[16]等首次將PCR...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第21期