應用ProteinG純化細胞培養上清中的大鼠單抗
...67KD,43KD,20.1KD及14.4KD)(Pharmacia),恆流下電泳2h,考馬斯亮藍R250(Pharmacia)染色。純化的McAb用雙抗體夾心生物素-鏈黴親和素ELISA法鑑定[3,4]。2結果2.1抗體純化含大鼠抗小鼠IL-5和IL-4的雜交瘤細胞培養上清經超濾法去除絕...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學皮質骨I型膠原的提取及膠原-明膠支架材料的製備
...is甘氨酸系統,濃縮膠電壓40V,分離膠電壓80V,0.25%考馬斯亮藍R250染色,以牛腱I型膠原標準品(Sigma公司)作爲對照。1.4.2將凍幹樣品水解後,應用Beckman121MB型氨基酸自動分析儀進行氨基酸分析。1.4.3用U2001紫外可見分光光度...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第12期兩種分離人血清蛋白質電泳技術的比較研究
...水把膠面洗淨。置於染色液(0.1%甲醇,0.5%三氯乙酸,0.1%考馬斯亮藍G250)中,50~60r/min,振盪染色1h。然後用雙蒸水洗淨膠面,轉至雙蒸水脫色,1h。更換雙蒸水2~3次,直到背景清晰。 2結果 2.1血清樣品雙向電泳圖譜血清...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期細胞分化抗原40與細胞分化抗原40配體相互作用對同皮細胞明膠酶及其抑制物表達的影響
...CaCl2,1μmol/LZnCl2,PH7.6)中孵育48小時(37℃)。室溫下以0.25%考馬斯亮藍R250染色,經脫色至藍色背景中顯示清晰透明條帶時將凝膠乾燥、照相,行光密度分析。 TIMP活性測定U937細胞條件培養液製備:將密度爲106/ml的U937單核細胞株...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學黃芪對慢性低O2高CO2大鼠學習記憶能力的影響
...(試劑盒購自南京建成生物工程研究所)。蛋白定量採用考馬斯亮藍法。 1.5統計學處理 所有數據用均數±標準差表示,採用SPSS11.5統計學軟件。多個樣本間計量資料的比較用方差分析,兩兩比較方差齊者用LSD檢驗,方差...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期重組抗原檢測抗乾燥綜合徵A抗原的自身抗體
...化:經IPTG誘導表達的大腸埃希菌菌液經10%SDS-PAGE電泳,考馬斯亮藍染色後,在約84000處有一濃染蛋白條帶,而未經IPTG誘導的菌體蛋白在此處呈陰性。經谷胱苷肽層析柱純化細菌培養液後,獲得純化的融合蛋白(圖2)。 1:標準蛋...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學沒食子酸烷基酯對四氯化碳小鼠肝損傷的保護作用
...溫度0~4℃)。3000~4000r/min離心10~15min,取上清液用考馬斯亮藍法測定蛋白質含量,用硫代巴比妥酸法(試劑盒)測定丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,用黃嘌呤氧化酶法(試劑盒)測定超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;論著熱休克蛋白90α(HSP90α)在大腸桿菌中的表達
...分析 8%的聚丙烯酰胺凝膠電泳按照Laemmli方法進行,用考馬斯亮藍R-250染色。 1.2.4 基因操作及WesternBlot均按MoleculorCloning一書方法進行[6]。 2 結果 2.1 HSP90α原核表達質粒的構建及鑑定 位於pBluescript-KS載體中的HSP...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學動脈粥樣硬化發病中冠狀動脈內源性一氧化碳及血紅素氧化酶-1的變化(基金項目)
...推算出,膽紅素的消光係數爲401/mmol/Lcm。蛋白定量採用考馬斯亮藍法。 1.6CO含量測定按文獻方法[3]測定CO活性。 1.7放免法測定冠狀動脈cGMP含量按125I標記試劑盒說明書進行。 1.8統計學方法實驗數據以均數±標準差表示,採...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第1期抗人纖維蛋白單鏈抗體-鏈親和素融合蛋白的穩定性及對動物纖維蛋白的識別
...及經IMAC柱純化的包涵體蛋白用10%聚丙烯酰胺還原電泳,考馬斯亮藍染色後觀察。 1.4 scFv-8E5:core-streptavidin融合蛋白的活性分析 用改進的酶聯免疫吸附實驗(ELISA)觀察IMAC柱純化的scFv-8E5:core-streptavidin對各種纖維蛋白的識別[4]...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學