羅氏與MolecularPartners簽署$12億協議開發新一類DARPin-毒劑偶聯藥物
羅氏(Roche)和MolecularPartners公司12月4日宣佈,雙方已達成了一項研究合作及授權協議,發現、開發、商業化數個將MolecularPartner的DARPin生物製劑與羅氏開發的毒性製劑偶聯而成的抗癌藥物。DARPin-藥物偶聯物將成爲令人激動的新一...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞羅氏製藥Lucentis獲批治療糖尿病性黃斑水腫
路透社最新資訊,瑞士羅氏製藥公司日前表示,公司推出的眼部治療藥物Lucentis(雷珠單抗)正式獲得美國食品和藥物監管局的許可,用於治療視力衰退的糖尿病患者。據悉,Lucentis(雷珠單抗)是由羅氏製藥公司旗下基因泰克製藥公...
行業資訊;臨牀快報;糖尿病相關診斷改變全球疾病管理方式
...達到5%左右,其中分子診斷和組織診斷則會增長約10%。”羅氏診斷首席運營官DanielO“Day在最近訪華時給出上述數據。 如今體外診斷已佔據全球醫療支出的2%,但它卻用於70%的臨牀決策。DanielO“Day表示,診斷大大降低了醫療成...
行業資訊;臨牀快報;檢驗與超聲影像最新數據顯示MabThera(R)可顯著而持久地減輕風溼性關節炎症狀
...者身上得到了印證,這些患者患有腫瘤和自體免疫疾病。羅氏(Roche)的風溼性關節炎領域簡介羅氏未來幾年增長的最重要推動力之一預計將是該公司在自身免疫類疾病領域的新興特許權,而首當其衝的則是其中的風溼性關節炎領...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏公司稱達菲引起精神錯亂尚無證據
...和心理混亂”等問題。 抗流感藥達菲由瑞士醫藥公司羅氏集團生產。羅氏公司發言人特倫斯·赫利(TerenceHurley)表示,目前尚無證據表明達菲會引起極少發生的副作用。羅氏公司及美國食品藥品管理局均表示,嚴重的流感病例...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應羅氏Ocrelizumab--多發性硬化症潛力重磅藥
...ab是一種B細胞CD20抗原抑制劑單克隆抗體,2011年3月開始,羅氏基因泰克着手在多個國家開展ocrelizumab用於多發性硬化症的臨牀III期研究。近期,羅氏公佈了ocrelizumab臨牀III期針對復發緩解型多發性硬化症(RRMS)的兩個關鍵試驗的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞EULAR指南新增一線生物製劑類風關治療迎來新希望
...增效,持續抑制關節結構破壞,並有良好的安全性。關於羅氏羅氏總部位於瑞士巴塞爾,在製藥和診斷領域是世界領先的以研發爲基礎,以創新爲驅動的健康醫療公司。作爲全球最大的生物技術公司,羅氏在抗腫瘤、抗病毒、炎...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞羅氏GA101III期CLL11擊敗重磅藥物美羅華
羅氏(Roche)7月24日公佈了實驗性單抗藥物GA101(obinutuzumab)III期CLL11研究的積極數據。在一項既定的中期分析中,一個獨立數據監控委員會分析發現,該項研究達到了主要終點:在既往未經治療的慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞外資醫藥巨頭頻陷安全風波不良反應監測有漏洞
...召回,其中涉及在華產品118盒。與此同時,針對引起轟動的羅氏公司瞞報上萬不良反應事件,國家藥監局表示已約談了羅氏(中國)公司相關負責人,希望其及時通報該事件的調查結果。 據瞭解,強生公司生產的球囊擴張導管是心臟...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應高調開發RNA干擾藥這一領域變得炙手可熱
繼阿斯利康之後,羅氏近日簽下了最大一單RNA干擾產品合作協議,令這一領域近來變得越來越炙手可熱 羅氏主管全球製藥研發的LeeBabiss表示,兩年之內,羅氏和Alnylam合作開發的首批進入臨牀試驗的產品可能會對人體展開試...
藥品天地;專業藥學;藥學研究