從水母中分離的具有抗氧化活性的蛋白及其應用獲國家發明專利
...蛋白。其分離步驟爲:將水母絞碎細胞破碎後,加入磷酸緩衝溶液中,2-6℃浸泡0.5-2h;轉速10000-20000rpm,離心10-30min,取上清液;磷酸緩衝溶液二次浸取,轉速10000-20000rpm,離心10-30min;合併兩次離心的上清液;用凝膠過濾層析法...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第四節 配合滴定法
...。例如,用EDTA滴定Mg2+時,先在被測溶液中加入NH+4-NH3·H2O緩衝溶液,將PH值控制在10左右,然後加鉻黑T作指示劑數滴,用0.02mol·L-1EDTA標準溶液滴定。 滴定終點時,由MgIn-的紅色轉變爲HIn2-的藍色。 在滴定過程中,顏色的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學毛細管電泳的基本原理
...更高的要求。另一種減少焦耳熱的方法是採用低電導率的緩衝溶液,如具有高的相對分子質量、小電荷的溶液或窄pH範圍的兩性電解質。這種方法很有吸引力,因爲它對儀器沒有特殊要求,可以應用於商品CE儀上。綜上所述,要...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門固定在硅膠表面細胞膜的酶活性及其色譜特性
...備方法可行.細胞膜懸浮於一定體積的50mmol·L-1TrisHCl(pH=7.4)緩衝溶液中,製成懸液細胞膜,用Lowry法[4]測定膜蛋白含量,一般不低於0.5mg·mL-1.(ⅲ)硅膠CCM的製備.取經表面活化處理的硅膠於低溫(4℃)反應管中,加入懸液細胞膜,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管電泳-電化學檢測法用於中藥石韋中綠原酸和槲皮素的同時測定
...管爲分離通道,在最佳電泳介質(pH=7.0,10.0mmol/L磷酸鹽緩衝溶液)中,當分離電壓爲21kV時,兩待測物質在8min內完全分離.在最佳分離、檢測條件下,響應電流與濃度之間的線性關係良好,綠原酸、槲皮素的線性方程分別爲:y=0.2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...中國藥典1990年版二部附錄60頁第一法),1.5小時前以pH1.5緩衝溶液(氯化鈉2.0g溶於適量水,加鹽酸7.0ml,用水稀釋至1000ml)900ml爲溶劑,1.5小時後以pH6.8緩衝溶液(中國藥典1990年版二部附錄173頁)900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分雙黃連口服液含量測定方法
...V,靜壓力進樣(高度10cm,時間8s),背景電解質爲20mmol/L硼砂緩衝溶液(用0.2mol/LHAc和0.1mol/LNaOH調pH9.0)。樣品用50%(φ)乙醇-20mmol/L硼砂緩衝溶液(pH9.0)稀釋,使用前用0.45μm醋酸纖維濾膜過濾。作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例液相色譜—電噴霧串聯質譜測定蜂蜜中8種大環內酯類藥物殘留
...,置於50mL具塞離心管中,加入15mL0.1mol/LNa2CO3NaHCO3(pH9.3)緩衝溶液[8],於液體混勻器上快速混合1min,使試樣完全溶解。將混合液倒入下接OasisHLB柱的貯液器中,溶液以≤2mL/min的流速通過OasisHLB固相萃取柱.待溶液完全流出後,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管區帶電泳測定蘆薈中的有效成分
...蘆薈大黃素的分析方法。採用24mmol/L的磷酸鹽(pH10.85)作爲緩衝溶液,在電壓爲15kV和檢測波長爲254nm的條件下進行分離實驗,蘆薈提取液中有效成分獲得基線分離。定量分析表明,蘆薈甙的質量濃度爲0.029g/L~1.00g/L時,其峯面積與質...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例殼聚糖/海藻酸鈉生物微膠囊的研究進展
...膠囊的強度,在製備微膠囊後,用不同種類和不同pH值的緩衝溶液對微膠囊進行後處理。結果表明:使用不同溶液進行後處理,微膠囊的機械強度不同。磷酸鹽緩衝溶液處理的微膠囊機械強度最差;pH3的硼砂緩衝溶液處理的微膠...
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