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肺棘球蚴囊腫
...形成的一層纖維性包膜，包繞着整個內囊，厚約3～5mm。內外囊間爲潛在腔隙，無液體和氣體，也不粘連。圖1棘球絛蟲生活環肺包蟲囊腫80%爲周邊型，右肺多於左肺，下葉多於上葉。右肺血流量略多，與肝臟較近，二者之間有較...
疾病；呼吸科；感染性疾病；肺寄生蟲病 -
肺棘球蚴病
...形成的一層纖維性包膜，包繞着整個內囊，厚約3～5mm。內外囊間爲潛在腔隙，無液體和氣體，也不粘連。圖1棘球絛蟲生活環肺包蟲囊腫80%爲周邊型，右肺多於左肺，下葉多於上葉。右肺血流量略多，與肝臟較近，二者之間有較...
疾病 -
持續性枕橫位難產
...低部位（中骨盆及中骨盆以下）的持續性枕橫位。根據國內外的報道，大約50%的產婦，其胎兒以枕橫位入盆，枕橫位應是頭位分娩的正常銜接方位。胎頭的矢狀徑大於雙頂徑，骨盆入口面的橫徑是最大徑，大於斜徑及前後徑，這...
疾病；產科；分娩異常；胎位異常 -
LQTS
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年，Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病 -
抽搐與驚厥
...（1）神經元興奮閾降低：神經元的膜電位穩定取決於膜內外離子的極性分佈和結構完整。顱內外許多疾病可通過不同途徑影響膜電位的穩定，如低鈉血癥、高鉀血癥直接引起膜電位降低（神經元興奮閾降低），使神經元自動去...
疾病；神經內科；常見症狀 -
長QT綜合徵
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年，Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病 -
復極延遲綜合徵
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年，Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病；心血管內科；心律失常 -
長Q-T間期綜合症
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年，Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病；心血管內科；心律失常 -
QT間期延長綜合徵
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年，Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病；心血管內科；心律失常 -
長Q-T間期綜合徵
...酶缺乏等。目前認爲先天性長Q-T綜合徵是由於調控心室肌細胞膜復極化離子通道的基因發生突變所致。1991年，Keating等用DNA探針技術發現在一個家庭的40名長Q-T綜合徵的基因與IIarveyras1基因緊密相關或許就是長Q-T綜合徵的病變基因...
疾病