美科學家建立調控癌細胞程序性死亡方法
...(NilesPierce)及其同事設計了一種新方法——雜交連鎖反應轉導(HCRtransduction),該方法利用小RNA來程序化地識別特定癌細胞並且誘導其自身瓦解,可以避免傳統化療所帶來的副作用。相關論文發表在9月6日出版的美國《國...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關SLE模型新西蘭小鼠高IgG血癥易感基因的定位
...法:建立(NZB×NZW)F1×NZW回交小鼠模型,採用覆蓋小鼠19條染色體的多態性微衛星遺傳標記及數量性狀位點(QTL)分析進行基因定位。結果:高IgG血癥易感基因與小鼠第1條染色體末端92.3cM處微衛星遺傳標記D1Mit36肯定連鎖(Lods值>3),該...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第四節 遺傳病與腫瘤的基因診斷
...雜合子即隱性突變基因攜帶者的雜交圖式,由於它的一條染色體的DNA分子中酶A的識別點發生改變,酶切後的DNA片段較原來的長,所以出現一長一短兩個片段。③是突變基因純合子,也就是患者,酶A和B的酶切片段雖然是各有一個...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸第六章 主要組織相容性複合體--第一節 MHC基因圖及其遺傳特徵
...histocompatibilitysystem)所編碼。 MHC指某一物種的某一號染色體(如人HLA在第6號染色體,小鼠H-2在17號染色體)上一組密切連鎖的基因,它在主要組織相容性抗原識別以及清除外來和內在抗原起重要作用。人的MHC稱爲HLA,在小鼠...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學HSF4基因突變導致常染色體顯性遺傳核性白內障
HSF4基因突變導致常染色體顯性遺傳核性白內障(pdf)[摘要]目的鑑定一個延續5代常染色體顯性遺傳核性白內障家系的致病基因。方法根據已知先天性白內障致病基因在染色體上的定位,選擇了D16S539分子標記,對該家系進行連鎖分...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2006年第3卷第4期二、集落刺激因子(CSF)
...和DNA序列分析。編碼小鼠IL-3和GM-CSF的基因都定位於第11號染色體。IL-3的基因組由5個外顯子和4個內含子組成。cDNA編碼166氨基酸殘基,N端26氨基酸殘基爲信號肽,此外N端另有數個氨基酸殘基可能被血清蛋白酶所切除。成熟小鼠IL-3...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學變應性鼻炎相關基因研究
...症的一種基因表型,其中就有一些學者認爲高IgE表達是常染色體顯性遺傳並有多種臨牀表現,但是Meyer[2]在42個核心家系中選了278例陽性個體作研究,雖認爲就IgE遺傳模式存在一個主要的明顯的IgE調控基因,但卻主要是通過常...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第11期爲什麼要人工選擇胎兒性別?
...性或只在女性中發病的。這些遺傳病的遺傳基因位於X或Y染色體上,我們稱之爲性連鎖遺傳病。例如:患色盲的男病人,其X染色體上攜帶有色盲基因。他與正常女子生育的子女,雖然都有正常的辨色力,但兒子的X染色體來源於...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問基因的染色體定位
...基因組DNA約3×109個核苷酸序列的測定,同時完成對基因的染色體定位工作;二是開展基因功能的研究。基因定位與基因序列兩者相輔相成,基因染色體的定位既有助於基因序列的測定,又有利於對基因結構和功能的研究,有利於...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學MarieUnna遺傳性稀毛症的遺傳異質性
...Cyrillic軟件(2.02版)進行連鎖和單倍型分析。結果家系1在常染色體顯性遺傳模式、外顯率爲99.9%時,在8號染色體上的微衛星標記D8S298和D8S1725處獲得LODS(連鎖分數)爲3.01(θ=0.00),單倍型分析將其定位於D8S282~D8S1839之間的1.1cM內。家系2...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組