第六章 遺傳與疾病--第一節 遺傳病
...)和多基因遺傳病(polygeneticormultigenedisorder),近年又有線粒體遺傳病(mitochondrialdisease)。出生時即存在的人體形態或結構上的異常,稱爲先天畸形,屬出生缺陷。這類疾病是一組來源不同的疾病,其中相當一部分與單個基因...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學2000年全國耳鼻咽喉-頭頸外科基礎研究學術會議紀要
...等位基因頻率顯著高於其他2組。檢測人的不同組織器官線粒體DNA4977缺失,發現人線粒體DNA4977缺失存在組織特異性,線粒體DNA4977缺失的發生與老化有關,內耳和蝸核組織中線粒體DNA4977缺失在老年聾的發病機制中可能起一定作用...
合作平臺;醫學論文;外科論文;耳鼻喉科學第十五章 陰道毛滴蟲病--第一節 病原學
...或pH<4.5時,生長受抑制。 從超微結構觀察,無完整的線粒體,此與其他原蟲有很大不同,無厭光性及嗜光性,通電偏向陰極。 在人體體液中,狀態不同,在白帶中可見繁殖,在精液中也可見繁殖,但在尿中未見繁殖。蟲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病第六章 生物氧化(Biologicaloxidation)--第一節 概述
...DP+)或輔基(FAD、FMN),輔酶或輔基還原後又將氫原子傳遞至線粒體氧化呼吸鏈,最後將電子傳給氧生成水,在此過程中釋放出來的能量使ADP磷酸化生成ATP,如3磷酸甘油醛脫氫酶、琥珀酸脫氫酶、細胞色素體系等。 4.加氧酶類...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學第二節 脂質代謝
...肪酸,但以肝和肌肉最爲活躍。脂肪酸氧化的亞細胞器是線粒體,而脂肪酸是不能自由通過其內膜的。因此脂肪酸在進入線粒體之前必然被活化和轉載。 1.脂肪酸的活化-脂酰CoA的生成。 在ATP、CoASH、Mg2+存在下,脂酰CoA...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化ScientificReports報道帕金森氏病早期診斷取得新進展
...引導手術,光激活療法,以及敏感診斷試驗。研究表明,線粒體中NADH:泛醌氧化還原酶(complexI)受到抑制,可能是偶發性帕金森氏病的主要原因,這種complexI的異常會引起多巴胺神經元受到阻抑,從而引起帕金森氏病的主要臨...
行業資訊;臨牀快報;神經科第三節 ATP的生成、儲存和利用
...這個過程稱爲底物水平磷酸化,這一磷酸化過程在胞漿和線粒體中進行,包括有: (二)氧化磷酸化(oxidativephosphorylation) 氧化和磷酸化是兩個不同的概念。氧化是底物脫氫或失電子的過程,而磷酸化是指ADP與Pi合成ATP的過程...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學錳暴露與心血管功能
...偶聯阻滯,引起低血壓[1]。 3.3錳可損害心肌細胞線粒體,引起能量代謝障礙。對高錳飼料餵養8周後的大鼠心肌細胞超微結構觀察發現,線粒體腫脹,嵴破壞和空泡明顯。電鏡細胞化學顯示心肌線粒體細胞色素氧化酶和琥...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第8期家族性擴張型心肌病發病率及發病機理的研究進展
...心肌病,但未能證實這種整合能夠遺傳給下一代。 3.4線粒體DNA的異常 線粒體DNA的多種突變可以導致擴張型心肌病。線粒體DNA突變所致呼吸鏈複合物Ⅰ和Ⅳ缺陷可以產生嬰幼兒家族性心肌病[7]。患者的骨骼肌中細胞色素僅...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學Cell、Nature聚焦新甲流新進展
...抗A型甲流的蛋白因子,它們分別與內涵體酸化、囊泡、線粒體代謝功能、RNA剪接有關聯。其中的一個重要發現是,干擾素誘導的跨膜蛋白(interferon-inducibletransmembraneproteins)IFITM1,IFITM2和IFITM3對甲流H1N1病毒早期的複製過程有重要...
行業資訊;新聞專題;甲型H1N1流感;科研進展