蘭伯特-伊頓綜合症
...e別名:Lambert-Eaton綜合徵;肌無力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lamber...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病肌無力樣綜合徵
...e別名:Lambert-Eaton綜合徵;肌無力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lamber...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病朗-伊二氏綜合徵
...e別名:Lambert-Eaton綜合徵;肌無力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lamber...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...e別名:Lambert-Eaton綜合徵;肌無力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lamber...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Lambert-Eaton綜合徵
...e別名:Lambert-Eaton綜合徵;肌無力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lamber...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病類重症肌無力綜合徵
...e別名:Lambert-Eaton綜合徵;肌無力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lamber...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病頸內動脈閉塞綜合徵
...失明(視網膜動脈缺血)或Horner徵(頸上交感神經節節後纖維受損),伴對側偏癱、偏深感覺障礙或同向性偏盲等(大腦中動脈缺血),優勢半球受累伴失語症,非優勢半球可有體象障礙。頸動脈搏動減弱或血管雜音,亦可出現...
疾病;神經內科重疊綜合徵
...重疊病初常表現爲SLE,以後出現皮膚硬化,吞嚥困難及肺纖維化等表現。一般面部紅斑發生率較單純SLE低,雷諾現象發生率高。抗dsDNA效價較低,LE細胞陽性率低。ANA呈高效價、高陽性率,成分爲抗NDA抗體,熒光核型呈斑點型。2....
疾病AIP
...生部位。在正常情況下,間質由少量的間質巨噬細胞、成纖維細胞、肌纖維細胞,以及肺基質、膠原、大分子物質、非膠原蛋白等組成。當肺間質發生病變時,上述成分的數量和性質都會發生改變——炎症細胞的激活和參與、組...
疾病;呼吸科;特發性間質性肺炎和其他瀰漫性肺疾病顳動脈炎
...壞。④血管壁彈力層鉅細胞形成,呈毛玻璃樣變性,彈力纖維崩潰,鉅細胞內含有變性的有時爲鈣化的彈力纖維。中層纖維增生,也爲本病特徵性病理改變。⑤病變血管內膜增生,管壁增厚,管腔狹窄或閉塞及血栓形成,可見有...
疾病;神經內科