淺談部隊醫院製劑檢驗及驗收
...》最新版本及增補本爲標準依據。 2常用玻璃量器的檢定 在驗收過程中發現有的單位未對常用玻璃量器進行檢定;有的計量了卻未出具檢定記錄,只有檢定結果;這樣均不符合要求。常用玻璃量器均應以《中華人民共和國國...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第11期凍幹皮上劃痕人用布氏菌病活菌苗製造及檢定規程
凍幹皮上劃痕人用布氏菌病活菌苗製造及檢定規程 本品系採用布氏菌弱毒菌株,經培育後凍乾製成。用於預防布氏菌病。 1 菌種 1.1 用弱毒牛型104M菌種。菌種應由中國藥品生物製品檢定所分發或經同意。 1.2 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程北京市豐臺區健康人羣麻疹百日咳白喉破傷風抗體水平監測
...凝集試驗檢測百日咳凝集抗體,用間接血凝試驗檢測白喉抗毒素和破傷風抗毒素。 1 麻疹IgG抗體檢測 本次檢測182人,麻疹IgG抗體陽性率(≥1∶200)爲98.90%;具有保護水平(≥1∶800)的85人,保護率爲46.70%;抗體幾何...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學結核菌素純蛋白衍化物(TB-PPD)製造及檢定規程
結核菌素純蛋白衍化物(TB-PPD)製造及檢定規程 本品系用結核桿菌經液體表面培養、蒸汽殺菌過濾除去菌體,用沉澱分離、洗滌及再溶解的提純方法制成的液體或凍乾製品,含有從結核桿菌培養濾液中獲得的活性物質,其主...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程生物製品儲存、運輸規程
...菌、滅活或解毒之半成品,在尚未得出檢定結果前,仍由製造部門分別儲存。 2.3 待分裝製品及分裝後在檢定中或檢定合格尚未包裝之製品,由分、包裝室分別儲存。 2.4 已經檢定合格包裝後之製品,應交成品庫。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程破傷風抗毒素致急性過敏性休克1例
破傷風抗毒素是用破傷風類毒素免疫馬獲得的血漿,經胃酶消化後,用硫酸銨鹽析法鈍化製成的抗毒素球蛋白,注射破傷風抗毒素是外科急診或臨牀針對破傷風最常用的治療措施。在我科以往的臨牀治療工作中,注射或脫敏注射...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第10期;病例報告“3D”能否打印一切?
...機輔助設計)模型直接驅動的,可以完成任意複雜結構的製造方法的總稱。它的核心是數字化、智能化製造與材料科學的結合,主要特點是數字驅動製造和增材製造。“增材製造”,是與傳統製造業的“減材製造”對應的,這種...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞生物製品分裝規程
...裝2ml者補加0.2ml。分裝50ml者補加2ml,分裝100ml者補加4ml。抗毒素除上述規定外按單位計算另補加10%或20%,保證做到每安瓿的抽出量不低於標籤上所標明的數量。 8 分裝卡片和記錄 分裝後之製品要按批號填寫分裝卡片,寫...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程生物檢定統計法(一)
標題生物檢定統計法(一)附錄序號附錄ⅩⅣ內容全文 生物檢定統計法 一、總則 生物檢定法是利用藥物對生物體或其離體器官組織等所起的藥理作用來檢定藥物效價的方法,用於無適當理化方法進行檢定的藥物。 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄美科學家成功製造出核糖體向人造生命邁進
據國外媒體報道,美國科學家成功製造出一種核糖體(細胞工廠),這意味着他們向製造出人造生命又邁出了非常重要的一大步。這種核糖體制成的蛋白質,在所有生命形式中都起着至關重要的作用。“信使RNA”把DNA的遺傳指令...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞