丙戊酸鈉糖漿
...升高是通過代謝的降低或重吸收來達到。另外本品作用於突觸後感受器部位模擬或加強GABA的抑制作用,對神經膜的作用則尚未完全闡明,可能直接作用於對鉀傳導有關的膜活動。【藥代動力學】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)爲7...
藥品說明書鹽酸普魯卡因注射液
...擴張、神經節輕度阻斷而血壓下降,心率增快。本品抑制突觸前膜乙酰膽鹼釋放,產生一定的神經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,並直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。【藥代動力學】本品進入體內吸收迅速,很快...
藥品說明書氨基己酸片
...內可達血漿峯的濃度,生物利用度爲80%。分佈於血管內外間隙,並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白結合,在體內維持時間短,不代謝,給藥後12小時,有40%~60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2爲61~1...
藥品說明書阿普唑侖片
...氯通道開放,使細胞超極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。BZ受體分爲Ⅰ型和Ⅱ型,據認爲Ⅰ型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而Ⅱ型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛等作用有關。...
藥品說明書阿普唑侖片
...氯通道開放,使細胞超極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛等作用有關。可引起中...
藥品說明書;安眠鎮靜類氯硝西泮注射液
...進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮注射液
...進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝...
藥品說明書硝酸毛果芸香鹼滴眼液
...過收縮睫狀肌的縱行纖維,增加鞏膜突的張力,使小梁網間隙開放,房水引流阻力減小,增加房水排出,降低眼壓。【藥代動力學】本品的角膜透性良好。動物實驗顯示,用2%本品對家兔單劑量滴眼,房水中的藥物峯濃度出現在...
藥品說明書硝酸毛果芸香鹼滴眼液
...過收縮睫狀肌的縱行纖維,增加鞏膜突的張力,使小梁網間隙開放,房水引流阻力減小,增加房水排出,降低眼壓。【藥代動力學】本品的角膜透性良好。動物實驗顯示,用2%本品對家兔單劑量滴眼,房水中的藥物峯濃度出現在...
藥品說明書;眼科用藥氯硝西泮片
...進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容...
藥品說明書;抗癲癇藥