羥苯乙酯
...麝香草酚藍指示液5滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定;另取磷酸鹽緩衝液(pH6.5)40ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴,作爲終點顏色的對照液;並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當於166.2mg的C9H10O3。類別防腐...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部對硝苯磷酯
藥物名稱對硝苯磷酯藥物別名對硝苯磷酯、磷酸二乙硝苯酯、磷酸硝酚乙酯Ester25、英文名稱Paraoxone說 明功用作用用法用量注意事項作者:
藥品天地;專業藥學;西藥大全;神經系統用藥;作用於植物神經系統藥羅小敏陳建真:黃芩及其製劑中黃芩苷定量方法研究進展
...酚羥基而呈弱酸性,爲抑制解離在流動相加人少量的酸如磷酸、醋酸,能改善峯形利於分析。黃芩苷有紫外吸收,常用紫外檢測器,又以光電二極陣列檢測器最常用,一般在最大吸收處280nm測定。樣品通常用甲醇或乙醇作提取或...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥奧匹神膠囊中枸杞子的鑑別及腺苷的含量測定研究
...譜條件色譜柱:C18柱(4.6mm×250mm)。流動相:2%四氫呋喃的磷酸緩衝溶液[0.066mol/L磷酸二氫鉀溶液一0.066mol/L磷酸氫二鈉溶液(4:6)]。檢測波長:260nm。流速:1mL/min。柱溫:室溫。理論塔板數按照腺苷峯計算不得低於3000,外標兩...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例清開靈注射液含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水-磷酸(35:65:0.1)爲流動相;檢測波長爲192nm。理論板數按膽酸峯計應不低於5000。供試品溶液的製備:精密量取本品10ml,加稀鹽酸0.5ml,用乙酸乙酯振搖提取4次(20ml,20ml...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氟他胺膠囊
...藥典1995年版二部附錄ⅩC第二法),以含1%聚山梨酯-80的磷酸鹽緩衝液(pH6.8)1000ml爲溶劑,轉速爲每分鐘75轉;依法操作,經45分鐘時,取溶液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩衝液(pH6.8)稀釋至刻度,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分第十二章 神經性毒劑--第一節 概述
...神經性毒劑第一節 概述 神經性毒劑屬有機磷或有機磷酸酯類化合物(organophosphoruscompounds,organoposphates)。這類毒劑特別對腦、膈肌和血液中乙酰膽鹼酯酶(acetylcholinesterase,AchE)活性有強烈的抑制作用,致使乙酰膽鹼(ac...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;核、化學武器損傷羅紅黴素顆粒劑
...紅黴素0.1g),加乙醇適量振搖,使羅紅黴素溶解,並用磷酸鹽緩衝液(pH7.8~8.0)稀釋製成每1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取懸浮液適量,照抗生素微生物檢定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅪA)測定。1000羅紅...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分複方苦黃糖漿質量標準的研究
...柱Lichrospher(C18,粒徑5μm,4.6mm×150mm),流動相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);流速0.8ml/min,檢測波長254nm。結果大黃素在0.5~4.0μg範圍內線性關係良好,平均回收率98.98%(n=5),RSD爲1.34%。大黃酚在0.2~3.5μg範圍內線性關係良好,...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;藥物與臨牀吡羅昔康搽劑
...藥典1995年版二部附錄ⅩC第二法),以含1%聚山梨酯-80的磷酸鹽緩衝液(pH6.8)1000ml爲溶劑,轉速爲每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml置25ml量瓶中,用磷酸鹽緩衝液(pH6.8)稀釋至刻度,搖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分