棕櫚氯黴素(B型)顆粒劑
...2Cl2N2O5)計算,應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲混懸顆粒;氣芳香,味甜。檢查 乾燥失重 取本品,在60℃減壓乾燥至恆重,減失重量不得超過2.0%(附錄ⅧL)。 其他 應符合顆粒劑項下有關的各項規定(...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部硫酸鋇〔典〕
...X線造影用法用量口服或灌腸,常加阿刺伯膠及糖漿製成混懸劑(鋇膠漿)供用。注意事項(1)檢查前1日晚餐後禁食。(2)檢查前1日禁用瀉藥、阿托品、鉍劑、鈣劑等。作者:
藥品天地;專業藥學;西藥大全;診斷用藥;X線造影劑海藻酸鈣掩味微囊的製備
...就越小而均勻,但當加入藥物時,必須考慮藥物的濃度以及混懸液通過針頭的難易程度。混懸液的下滴速度不宜過大,在每分鐘80滴速度之內,所得球體粒徑均勻,超過每分鐘120滴則粒徑增大,且大小不均一。 針頭離液麪的高度太低,...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術硫酸特布他林氣霧劑
.../ml。 性狀:在耐壓容器中的藥液爲灰白色或淡黃色的混懸液體;撳壓定量閥門,藥液即呈霧粒噴出。 鑑別:①取裝量項下的內容物,加氯仿適量,用垂熔漏斗(5號)濾過,濾液備用;然後用氯仿25ml洗滌濾器;濾渣照紅...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分綜合考慮配方及工藝改善固體制劑溶出度
...其在空氣中又易吸潮,其膨脹率會降低,因而使用時應在幹混前在80℃下烘乾。交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)流動性好,不溶解於水,但引溼性極強,堆密度小,比表面積較大,在片中分散均勻,加上強烈的毛細作用,水能迅速進...
藥品天地;專業藥學;藥學研究吡喹酮新制劑的研製
...in,超速離心15000r/min,去掉未包封的吡喹酮,製得脂質體混懸液。電鏡觀察製備的脂質體平均直徑爲4.6nm,平均層數8.2,包封率爲60%以上,滲漏率小於10%。在4℃條件下放置60天,包封率基本保持穩定[1]。將吡喹酮製成脂質體後...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;藥物臨牀第十六章 常用分析技術在臨牀生物化學中的應用--第一節 光譜分析技術的應用
...射光譜分析法 散射光譜分析法主要測定光線通過溶液混懸顆粒後的光吸收或光散射程度的一類定量方法。測定過程與比色法類同,常用法爲比濁法。但顆粒的大小和形狀及懸液的穩定性對比濁結果有較大的影響,因此不能完...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學阿奇黴素分散片
...分散均勻度取本品2片,置水100ml中,攪拌使分散成均勻的混懸液,此混懸液應完全通過二號篩。其它應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠA)。 含量測定:取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分滑動性食管裂孔疝特定體位照影的臨牀觀察與分析
...別用二種方法照影。第一種方法是在病人口服複方硫酸鋇混懸液後立即進行常規立位和左側位X線照影。第二種方法是再進行特定體位照影,即病人俯臥半斜位,左胸抬高與水平面呈15°~30°角,患者口服硫酸鋇混懸液後連續吞嚥...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2005年第14卷第4期阿奇黴素分散片
...分散均勻性取本品2片,置100ml水中,攪拌使分散成均勻的混懸液。此混懸液應能完全通過二號篩。其他應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠA) 含量測定:取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分