紅花葯材中6-羥基山柰酚-3-0-葡萄糖苷的TLC鑑別
...1:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的黑灰色斑點。3討論3.1由於紅花含有大量的色素,對本薄層鑑別干擾很大,因此樣品必須進行前處理。我...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文首烏降脂減肥丸的質量標準
...酸(20:4:0.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以硫酸乙醇溶液(3→10)在80℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,日光下顯紫紅色斑點;紫外光燈(352nm)下,顯...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2006年第2卷第5期黃芪
...下層溶液爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘約5分鐘。 供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,日光下顯相同的棕褐色斑點,紫外光燈(365nm)下,顯相同的橙黃色熒光斑點。炮製 黃芪...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部注射用亞錫甲氧異腈
...溶液0.6ml、1%十六烷基三甲基溴化銨溶液1ml、0.03%苯芴酮乙醇溶液1ml和每瓶處方中的其他組分,並加水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘後,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣB),以試劑爲空白,在510nm的波長處測定吸收度...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分銀鹽法測定水中砷反應溫度優化研究
...釋至100ml,靜置過濾於棕色瓶內。(6)氯仿。(7)無砷鋅粒。(8)硫酸溶液(1:1)。1.3儀器分光光度計722型。砷化氫發生器。1.4測定分析步驟(1)標準曲線的製備:分別取砷化氫發生器8個,分別加入砷標準使用溶液0,0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,7.0,10.0ml,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第16期辛芩顆粒中黃芩苷的含量測定
...1∶1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。(3)取本品10g,研細,加乙醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮幹,殘渣加氯仿1ml使溶解,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例貴州地產吳茱萸藥材薄層色譜的初步研究
...1)爲展開劑,上行展開展距7cm,取出晾乾,再10%硫酸乙醇溶液顯色,置紫外燈(365nm)下檢視。 3.2結果 直接在紫外燈365nm下觀察: 各供試品液的斑點顏色及位置與對照藥材溶液一致,並且秀山產吳茱萸薄層色譜熒光...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文克拉黴素分散片製備工藝研究
...,片劑易崩解,也有利於藥物的溶出,故選5%PVP·60%乙醇溶液作爲黏合劑。2.1.4崩解劑的選擇交聯羧甲基纖維素鈉(cCMC-Na)溶脹性強,具有優良的崩解作用。2.1.5增溶劑的選擇克拉黴素爲脂溶性藥物,加入表面活性劑十二烷基...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第7期蛋白質定量技術
...應,但此法不夠敏感,僅能測出毫克水平。2.試劑配製硫酸銅(CuSO4·5H2O)1.50g 酒石酸鉀鈉5.00g H2O500.0ml 10%氫氧化鈉(不含硫酸鈉)300ml H2O加至1000ml 此溶液可長期保存,如產生暗紅色沉澱,則應廢棄重配。 ...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術龜齡集
...苯-丙酮(5:2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以硫酸乙醇溶液(1→10),在105℃烘約10分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。 供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。檢查 其他 應符合膠囊劑...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部