硫唑嘌呤
藥品名稱硫唑嘌呤拼音名Liuzuopiaoling英文名AZATHIOPRINE來源(分子式)與標準本品爲6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。按乾燥品計算,含C9H7N7O2S不少於98.0%。性狀 本品爲淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭;味微苦。 本...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部肝炎患者應如何安全用藥?
...息痛、治療血吸蟲藥物、驅蟲的硝硫氰胺、6-巰基嘌呤、硫唑嘌呤和光輝、絲裂、逢力、爭光、放線黴素等抗腫瘤藥物以及安舀明、大量煙酸等降脂藥、治療皮膚病的氨甲喋啶以及中藥跌打丸都可因劑量大而引起肝細胞壞死,甚...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;肝炎肝硬化防治454問砷化物細胞毒性及其分子機制的研究進展
【摘要】目的綜述砷化物細胞毒性作用(包括對正常細胞和腫瘤細胞)及其分子機制的研究進展。方法以近10年來國內外有代表性的文獻爲基礎進行分析、整理和歸納。結果砷化物的細胞毒性作用機制主要包括:致脂質過氧化,致...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;綜述兩劑量塞尼哌減少腎移植中的急性排斥
...CsA)用量爲4~6mg/(kg·d),驍悉(MMF)用量爲1.5~2g/d或硫唑嘌呤(AZA)用量爲1~2mg/(kg·d),強的松(Pred)用量爲30mg/d,以後逐月遞減,維持用量爲10mg/d。患者肝損嚴重時,將CsA及時切換爲普樂可復(FK506),用量爲0.05~0.1mg...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第11期;論著腎病綜合徵大鼠模型的建立及酶酚酸酯對其作用的實驗研究
...以抑制淋巴細胞活化過程,其作用優於強的松。 MMF與硫唑嘌呤雖均爲細胞代謝抑制劑,通過抑制細胞鳥嘌呤核苷酸(GTP)的合成,進而抑制細胞生長。但前者只可逆性地抑制GTP經典合成途徑,對補救途徑無影響。而抗原激活...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學美利用“假”病毒製造真疫苗
...出一種“軟弱無力”的新型脊髓灰質炎病毒。這種病毒的毒性相對較弱,只有很大劑量纔會致病。研究人員用這種新型脊髓灰質炎病毒給實驗鼠接種,此後讓實驗鼠感染足以致命的“原版”脊髓灰質炎病毒,結果實驗鼠卻活了下...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病漂白土與血液灌流/血液透析在救治百草枯中毒中的臨牀體會
...)的前提下,給予血液灌流/血液透析減輕毒物對腎臟的毒性作用,爲減輕百草枯對口腔黏膜及舌體的損傷可給於05%的NaHCO3溶液漱口,每次50ml,每4h1次,同時用大量維生素C6~8g/d清除氧自由基,地塞米松針10~20mg/d防治肺間質...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第6期新生兒缺氧缺血性腦病發病機理研究進展
...,導致ATP消耗增加及細胞內ATP水平的下降[2]。 鈣離子毒性 正常氧合時,細胞內鈣離子濃度對於細胞活動起重要作用。與細胞外間質液鈣離子濃度(10-3mol/L)相比,細胞內遊離鈣離子濃度僅爲10-7mol/L。細胞內外巨大的鈣離子...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學單磷酸阿糖腺苷治療慢性乙型肝炎研究進展
...型所致細胞病變的作用,半數有效濃度爲30μg/ml,但對細胞毒性Ara-AMP比Ara-A小3.33倍,治療指數可達33.3倍。Ara-AMP對鴨肝炎病毒實驗感染的治療效果亦證明Ara-AMP有很好的抑制DHBVDNAP作用,但停藥後有一定回升。 (四)毒性試驗 急...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理生理學燒傷延遲復甦再灌注損傷70例治療分析
...血缺氧改善,黃嘌呤氧化酶即與次黃嘌呤反應生成有細胞毒性的氧自由基。燒傷休克病人體內含有大量次黃嘌呤,遠高出健康人,爲自由基的產生提供了充分的反應底物。本組病人大多數由於長途轉運或入院前規範休克復甦治療...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5B期