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脾功能亢進症
概述脾功能亢進症（hypersplenism）簡稱脾亢，是一種綜合徵，臨牀表現爲脾臟腫大，一種或多種血細胞減少，而骨髓造血細胞相應增生，脾切除後血象恢復，症狀緩解。病因病理病機脾亢可分爲原發性和繼發性兩大類：（一）原...
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TCD在TIA患者診斷及治療中的應用
...血小板減少、鐮狀細胞病、多發性骨髓瘤、高血液粘稠度綜合徵等。 2TCD檢測在TIA中的應用 TIA是大卒中的重要因素和報警信號，由於發病短暫，症狀輕微，不治療，大部分患者可自發緩解，影像學檢查常無陽性結果，因...
合作平臺；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2005年第5卷第5期；醫學影像 -
沙利度胺及其衍生物重放異彩
...治療MM的快速通道地位。FDA同時還批准cc-5013治療骨髓異常綜合徵(MDS)的快速通道地位，而在此之前，FDA從未批准過其他治療MDS的藥物。另外一個IMiD類化合物cc-4047已經用於治療難治性和復發性MM，經過I期和Ⅱ期研究表明其安全性...
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多發性骨髓瘤骨病及其治療對策
...骨痛、病理性骨折、截癱和高鈣血癥，偶爾引起神經壓迫綜合徵，嚴重影響患者的生存質量。 1發生率 MM發生率在美國爲3～4/10萬人，每年有13，500名新發病人，黑人白人，男：女=3：2，過去30年以400%的發生率增加，其中50...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2005年第6卷第24期 -
血管內皮生長因子對皮膚創面修復的影響
...徑。1.3VEGF的功能VEGF的功能包括：①誘導內皮細胞鈣濃度短暫升高、形態改變、分裂及運動，影響內皮細胞基因表達，加快基底膜降解，誘導其合成大量蛋白水解酶，加速血管構建，從而發揮促血管生成功能。②增強血管通透性...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2009年第24卷第5期 -
第四節 膽紅素代謝與黃疸
...高膽紅素血癥⑵肝未成熟遷延性新生兒黃疸⑶Grigler-Najjar綜合徵（肝葡萄糖醛酸基轉移酶缺陷）⒉結合障礙⑴哺乳性黃疸：母乳中孕烷3α，20β-二醇對葡萄糖醛酸基轉移酶的抑制所引起⑵Lucey-Driscoll綜合徵：孕烷二醇等對葡萄糖醛...
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特發性血小板減少性紫癜骨髓巨核細胞與產血小板狀態分析及臨牀意義
【摘要】目的探討ITP時骨髓巨核細胞數量與產血小板狀況及臨牀意義。方法對162例ITP患者及86例非ITP患者的巨核細胞數量、各亞階段比例、血小板情況進行定量比較分析。結果ITP組巨核細胞數量明顯增加，其中顆粒巨、原巨、幼...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2004年第2卷第7B期 -
粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子
...kg，在4～6小時內滴完。 皮下注射，①骨髓增生異常綜合徵、再生障礙性貧血：每日3μg／kg，一般2～4日白細胞開始升高，以後調節劑量，使白細胞升至所希望水平；②腫瘤化療：每日5～10μg／kg，在化療停止1日後用本品，持...
藥品天地；專業藥學；西藥大全；血液系統用藥物；促白細胞增生藥 -
深圳率先發聲：無創產前基因檢測應納入醫保，打造首個無“唐娃娃”省份
...種以高通量基因測序技術爲平臺，針對胎兒常見的21三體綜合徵，18三體綜合徵和13三體綜合徵進行產前篩查的技術，目前NIPT檢測技術已經逐步成爲臨牀產前篩查的技術之一。然而，世界絕大多數國家對孕婦無創產前基因檢測納...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
中西醫結合治療骨髓增生異常綜合徵——難治性貧血（MDS-RA）3例報告
【關鍵詞】MDSMDS是骨髓異常克隆性疾病，無特效治療方法，晚期多進展爲造血功能衰弱或轉爲白血病。採用中西醫結合治療3例MDS-RA，達長期緩解。報道如下。1病例資料例1：患者，男，30歲。因頭暈、乏力2個月齒齦出血2天，於19...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2007年第7卷第10期