二丙酸氯地米松
...藥理作用:倍氯米松爲腎上腺皮質激素類藥,最初應用於皮膚病,由於其親脂性大,促進了其對皮膚的滲透和滯留,起效迅速,作用持久,鈉瀦留作用減弱。在人體皮膚血管收縮試驗中,丙酸倍氯松的能力最強,是氟輕鬆的5倍...
去敏泰
...與色甘酸鈉的對照研究表明,曲尼司特口服有效,對被動皮膚過敏反應的抑制作用在口服後30~60min達最大效應,240min消失,而色甘酸鈉幾無抑制作用。靜脈注射後兩藥均於5min後達最大效應,色甘酸鈉作用較強,但60min後消失,...
氯雷僞麻片
...敏性鼻炎和感冒的伴發症狀,如鼻充血、打噴嚏、流涕、皮膚瘙癢、流淚等。氯雷他定/僞麻黃鹼的禁忌證:1.對腎上腺素能製劑或與氯雷他定/僞麻黃鹼化學結構相似的藥物有過敏或特異性反應的患者。2.正在接受單胺氧化化酶抑...
複方氯雷他定
...敏性鼻炎和感冒的伴發症狀,如鼻充血、打噴嚏、流涕、皮膚瘙癢、流淚等。氯雷他定/僞麻黃鹼的禁忌證:1.對腎上腺素能製劑或與氯雷他定/僞麻黃鹼化學結構相似的藥物有過敏或特異性反應的患者。2.正在接受單胺氧化化酶抑...
甲氧桂氨酸
...與色甘酸鈉的對照研究表明,曲尼司特口服有效,對被動皮膚過敏反應的抑制作用在口服後30~60min達最大效應,240min消失,而色甘酸鈉幾無抑制作用。靜脈注射後兩藥均於5min後達最大效應,色甘酸鈉作用較強,但60min後消失,...
利喘平
...與色甘酸鈉的對照研究表明,曲尼司特口服有效,對被動皮膚過敏反應的抑制作用在口服後30~60min達最大效應,240min消失,而色甘酸鈉幾無抑制作用。靜脈注射後兩藥均於5min後達最大效應,色甘酸鈉作用較強,但60min後消失,...
利喘貝
...與色甘酸鈉的對照研究表明,曲尼司特口服有效,對被動皮膚過敏反應的抑制作用在口服後30~60min達最大效應,240min消失,而色甘酸鈉幾無抑制作用。靜脈注射後兩藥均於5min後達最大效應,色甘酸鈉作用較強,但60min後消失,...
咽泰
...專一性,它可抑制人肺組織的肥大細胞釋放介質,但對人皮膚的肥大細胞則無影響。目前認爲色甘酸鈉能在肥大細胞的細胞膜外側的鈣通道部位與Ca2+形成複合物,加速鈣通道的關閉,使外鈣內流受到抑制,從而阻止肥大細胞脫...
二丙酸倍氯米松
...藥理作用:倍氯米松爲腎上腺皮質激素類藥,最初應用於皮膚病,由於其親脂性大,促進了其對皮膚的滲透和滯留,起效迅速,作用持久,鈉瀦留作用減弱。在人體皮膚血管收縮試驗中,丙酸倍氯松的能力最強,是氟輕鬆的5倍...
肉桂氨茴酸
...與色甘酸鈉的對照研究表明,曲尼司特口服有效,對被動皮膚過敏反應的抑制作用在口服後30~60min達最大效應,240min消失,而色甘酸鈉幾無抑制作用。靜脈注射後兩藥均於5min後達最大效應,色甘酸鈉作用較強,但60min後消失,...