厄洛替尼能明顯延長患者的無惡化存活時間
近日,一項在歐洲進行的比較厄洛替尼與化療效果的隨機試驗(EURTAC研究)的結果顯示,與化療相比,一線藥物厄洛替尼能夠將表皮生長因子受體(EGFR)活化的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者無惡化存活時間延長將近一倍。這項...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關阿法替尼--EGFR突變型肺癌一線治療的更佳選擇
...會(ESMO)亞洲區域大會上報告稱,作爲一線治療用藥,阿法替尼似乎比吉非替尼更能讓EGFR激活突變型晚期肺癌患者獲益。在全球、隨機、開放標籤的IIb期LUX-肺癌7(LL7)試驗中[1],相較於在一系列臨牀相關端點(例如:無進展生存...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關阿法替尼在歐洲獲准應用於EGFR突變陽性的肺癌患者
勃林格殷格翰公司於今天宣佈,歐盟委員會已經授予阿法替尼單藥治療上市許可,從而批准該藥應用於伴有EGFR突變的局部晚期或轉移性、表皮生長因子受體(EGFR)TKI初治的非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者。阿法替尼將在歐洲以GI...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關2006年美國胃腸癌研討會熱點追蹤
...8例患者在接受第一次CT評價時未見病情進展。 ■聯用伊馬替尼提供新選擇 伊馬替尼(Imatinib)是一種2-苯氨基嘧啶類的蛋白質-酪氨酸激酶抑制劑,該藥最初被用於選擇性地抑制幾乎所有慢性中幼粒細胞白血病患者都存...
醫學教育;學術活動慢性粒細胞白血病錯配修復基因的研究
...26例進行異基因外周血造血幹細胞移植(allo-PBSCT)及4例使用伊馬替尼治療的CML患者bcr-abl及MMRmRNA的表達水平;用伊馬替尼體外作用於CML患者的單個核細胞(MNC)及K562細胞後,用Westernblot方法檢測BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸磷酸化水平,RT-P...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組有關抗藥性的研究可能促進罕見癌症的個性化治療
...2日電:對患有胃腸道間質瘤(GIST)的罕見癌症患者來說,伊馬替尼(Gleevec(R))藥物的使用已經較先前的療法產生了具有革命性意義的改進。然而,儘管採用了伊馬替尼,在有些患者中,癌細胞還是會立即或在出現初始反應後繼續增...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關一種抗癌藥物能治療小鼠糖尿病
...小鼠的糖尿病。CédricLouvet及其同事的一項新研究表明,伊馬替尼(格列衛)和另一種酪氨酸激酶抑制劑藥物,可以通過抑制小鼠的免疫系統從而防止或逆轉小鼠的I型糖尿病。伊馬替尼是被用來抑制慢性骨髓性白血病中出現的一...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關美國FDA警告:肝損傷患者應謹慎服用厄洛替尼
...基因泰克公司告醫務人員的信,警告肝損傷患者使用厄洛替尼(erlotinib,商品名:特羅凱/Tarceva)應密切接受肝功能監測,必要時應中斷或停止用藥。 厄洛替尼單藥治療適用於至少接受過一次化療失敗的局部晚期或轉移性非...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應尼洛替尼在新確診患者體內穩定應答超過4年
...旨在證實尼洛替尼超過3年的長期療效,而在此期間多數伊馬替尼治療失敗。 研究人員對最新確診(Ph+)CML患者服用尼洛替尼400mg,每天2次。這些受試者的平均年齡爲51歲,65歲及以65歲上的患者佔27%。 研究的主要終點是治療...
藥品天地;專業藥學;藥學研究非小細胞肺癌治療的新方法:靶向MET激活
...利進入3期臨牀試驗階段,在該階段主要研究單藥(厄洛替尼+安慰劑)和聯合用藥(onartuzumab+厄洛替尼)對MET陽性的NSCLC患者的療效。 靶向作用於MET的激活過程 來自美國納什維爾SarahCannon研究所的DavidSpigel教授是這項研究...
藥品天地;專業藥學;藥學研究