用HPLC法測定氨酚僞麻片中各組分的含量
...50mm,5μm),中國科學院大連化學物理研究所;流動相爲pH4.6庚烷磺酸鈉溶液(含0.005mol.L-1庚烷磺酸鈉和0.05mol.L-1磷酸二氫鉀的溶液,用5mol.L-1氫氧化鈉溶液或1mol.L-1鹽酸調pH至4.6)-乙腈(85∶15);檢測波長214nm;理論塔板數按鹽酸僞麻黃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用HPLC法測定氨酚僞麻片中各組分的含量
...50mm,5μm),中國科學院大連化學物理研究所;流動相爲pH4.6庚烷磺酸鈉溶液(含0.005mol.L-1庚烷磺酸鈉和0.05mol.L-1磷酸二氫鉀的溶液,用5mol.L-1氫氧化鈉溶液或1mol.L-1鹽酸調pH至4.6)-乙腈(85∶15);檢測波長214nm;理論塔板數按鹽酸僞麻黃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定滴鼻淨中鹽酸萘甲唑林含量
...工作站。 鹽酸萘甲唑林對照品:日本株式會社提供。庚烷磺酸鈉,分析純,中國藥品生物製品檢定所。尼泊金乙酯:天津海中化工廠,分析純。乙腈:色譜純,磷酸:分析純,水:雙重水。 滴鼻淨:A廠10支,規格:1mg·m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文聚苯乙烯磺酸鈣
...試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠(5μm)爲填充劑;以甲醇-庚烷磺酸鈉醋酸溶液[取庚烷磺酸鈉2.02g,加本適量,加冰醋酸5ml,加水至1000ml,搖勻](50∶50)爲流動相,檢測波長爲233nm,理論板數按硫酸嗎啡峯計算應不低於2500,硫...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分色譜柱的使用和維護
...“。·硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水的流動相,請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡如何平衡色譜柱?·在拿到一根新的色譜柱時,應首先用0.2ml/min的流速將色譜柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養液相色譜柱的使用和維護
...“。·硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水的流動相,請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡如何平衡色譜柱?·在拿到一根新的色譜柱時,應首先用0.2ml/min的流速將色譜柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養枸磺新啶片薄層色譜鑑別的改進
...噁唑,甲氧苄啶、鹽酸溴己新三種成分,展開劑爲氯仿-庚烷-乙醇(20:20:10),溶媒爲二甲基甲酰胺,在實驗中發現了幾個問題:①甲氧苄啶在此條件下的斑點RF值爲0,斑點沒跑上去。②點樣濃度偏大,樣品斑點大,嚴重拖尾...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜儀色譜柱使用及維護
...渡“。硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水的流動相,請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡如何平衡色譜柱?平衡過程中,將流速緩慢地提高用流動相平衡色譜柱直到獲得...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養雙相識別HPLC法拆分普萘洛爾對映體
...渡“。硅膠柱或極性色譜柱在經過出廠測試後是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水的流動相,請在使用流動相之前用乙醇或異丙醇平衡如何平衡色譜柱?平衡過程中,將流速緩慢地提高用流動相平衡色譜柱直到獲得...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氨酚僞麻那敏咀嚼片
...件及系統適用性試驗用腈基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以正庚烷磺酸鈉溶液[取正庚烷磺酸鈉液2.5ml(0.05mol/L)和三乙胺0.8ml於800ml水中,用醋酸調pH爲3.3±0.1,加水稀釋至1000ml]-甲醇-乙腈(25:57:18)爲流動相;檢測波長爲256nm,理論板數...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分