洛伐他汀分散片
...。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由...
藥品說明書阿苯達唑片
...口服後2.5~3小時血藥濃度達峯值。原藥與碸衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞碸的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)爲8.5~10.5小時。本品及其代謝產物在24小時內...
藥品說明書阿苯達唑顆粒
...口服後2.5~3小時血藥濃度達峯值。原藥與碸衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞碸的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)爲8.5~10.5小時。本品及其代謝產物在24小時內...
藥品說明書阿苯達唑膠囊
...口服後2.5~3小時血藥濃度達峯值。原藥與碸衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞碸的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)爲8.5~10.5小時。本品及其代謝產物在24小時內...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...濃度減低,故需調整劑量。11.本品可增加苯妥因在肝臟中的代謝,故兩者合用時應測定苯妥因血藥濃度並調整用量。12.本品可增加左旋甲狀腺素在肝臟中的降解、因此兩者合用時左旋甲狀腺素劑量應增加。13.本品亦可增加美...
藥品說明書洛伐他汀膠囊
...。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由...
藥品說明書單硝酸異山梨酯片
...企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
藥品說明書單硝酸異山梨酯膠囊
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藥品說明書硝酸異山梨酯片
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藥品說明書桂利嗪片
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藥品說明書