我國基因藥物發展的對策分析
...質,中投顧問醫藥行業研究員郭凡禮指出,基因藥物作爲生物製藥中重要的一環,未來具有廣闊的發展前景。中投顧問醫藥行業研究員郭凡禮指出,早在5月份,國務院就召開常務會議討論並原則通過了《促進生物產業加快發展...
藥品天地;專業藥學;藥學研究“救命藥”:不從印度代購行不行
...原研藥20年專利保護期後,廠家只需證明仿製藥與原研藥生物活性相當即可獲批,不需重複進行臨牀前動物研究和人體臨牀研究。“仿製藥”與“原研藥”在劑量、安全性、效力、質量、作用、適應症上完全相同,但價格相差數...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞瑞士羅氏製藥董事會主席將變更漢莎航空CEO跨界接任
...13年上半年的銷售額達到了33.1億美元。目前,數個赫賽汀生物仿製藥已進入III期臨牀開發,預計將於2016年進入市場。有分析師認爲,弗蘭茨或還將面臨另一個棘手挑戰,羅氏製藥與諾華製藥(Novartis)進行有關回購諾華所擁有的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國藥學會學術年會:新藥自主創新2.0
...政策推動下,國內醫藥研發水平將繼續提高。科技部中國生物技術發展中心主任王宏廣指出,爲實現我國製藥產業由“由仿到創”、“創仿結合”向“自主創新”的戰略轉變,業內應圍繞國家設立的“重大新藥創制”專項,採取...
醫學教育;學術活動關於實施《藥品註冊管理辦法》(試行)有關事項的通知
...臨牀研究資料及其他變更和補充的資料,同時向中國藥品生物製品檢定所報送製備標準品的原材料。省級藥品監督管理部門按照《辦法》的要求進行現場考察和抽樣,國家藥品監督管理局按照《辦法》的要求審批。(三)國家藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規偉哥專利保護期收尾價格戰一觸即發
2013年第一季度,希愛力全球銷售額爲5.2億美元(與2012年同比增長11%),而萬艾可全球銷售額近5億美元(與2012年同比下降7%)。 隨着輝瑞偉哥(西地那非,商品名“萬艾可”)專利保護期步入收尾階段,許多藥企都將立刻推...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國單抗藥物行業發展深度分析
生物製藥通常指利用基因重組技術、細胞工程、抗體工程等生物技術生產的藥物,通常按性質與生物技術可分爲疫苗、抗體、血液製品、重組蛋白及多肽、基因治療藥物、細胞治療藥物等幾大種類。基因治療藥物與細胞治療藥物...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞瀕危中藥材限用再緊縮
...,其藥材原料來源不僅在未來將進一步縮緊,相關品種的仿製改制亦受限。同時,隨着瀕危中藥材逐步退出商業流通領域,以之爲原料生產藥品的衆多藥企的原材料瓶頸效應將更加突出。從節約資源、保護生態環境,加強瀕危野...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥資源開發與保護泰國取消抗艾滋病病毒藥物專利
泰國政府近日宣佈,將對一種關鍵的艾滋病抗病毒藥物依非韋倫(Efavirenz—EFV)發佈強制許可,以改善病人獲得該藥的情況。非政府國際醫療人道救援組織無國界醫生歡迎這一舉措,並促請泰國政府針對其他救命藥物的生產發出...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國醫藥產業黃金十年的投資地圖
...提高人們對醫療需求的支付能力。 這三個角度決定了生物醫藥行業的市場需求勢必會越來越大。我們在09年就提出未來十年是中國生物醫藥行業的黃金十年,目前這個行業的增長才剛剛開始。 影響產業發展的因素之二:...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞