高度內標法(單組分單點二次校正)
...含1mg/ml內標物C32的正已烷稀釋至刻度。可算出VE標準品的濃度(即標濃度1)爲0.9785mg/ml;樣品1的配製:精密稱取96.13mg樣品於100ml容量瓶,用含1mg/ml內標物C32的正已烷稀釋至刻度。可算出VE樣品的濃度(即樣品量)爲0.9613mg/ml樣品2的配製...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門07版白酒分析方法
...在酸鹼滴定過程中,強酸與強鹼之間的滴定,在使用同一濃度酸鹼的前提下,因滴定方向不同及指示劑變色點的原因,滴定結果也不會完全相符。而本法採用同一滴定液滴定空白和試樣,可以扣除返滴定帶來的誤差。在白酒測定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例丹蔘對硬皮病成纖維細胞基質金屬蛋白酶1作用的研究
.../ml,加入1mg/ml和5mg/ml含丹蔘培養基後,基質金屬蛋白酶的濃度分別爲182.27±33.57pg/ml(P0.05)和207.78±27.85pg/ml(P0.01)。加入丹蔘5mg/ml後,培養硬皮病成纖維細胞的基礎基質金屬蛋白酶1mRNA的表達被提高到156%±18%(P0.05)。結論丹蔘...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;論著氣相色譜法測定異氟烷的含量
...仿)5.0mL,用正己烷稀釋至刻度,搖勻,進樣1μL,以不同濃度時的峯面積與內標峯面積之比對濃度(V/V)進行迴歸計算,結果二者呈良好的線性關係,其迴歸方程爲:Y=6.356X+0.0056 r=0.9998校正因子爲0.7846(n=5),RSD=0.57%。5 精密度...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文桉油精含量測定法
...驗 以聚乙二醇(PEG)-20M和硅酮(OV-17)爲固定液,塗布濃度分別爲10%和2%;塗布後的載體以7:3的比例(重量比)裝入同一柱內(PEG在進樣口端);柱溫爲110±5℃;理論板數按桉油精峯計算,應不低於2500;桉油精與相鄰雜質峯的分離...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄女性青少年血清脂聯素水平與血壓的關係研究
...)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)4項血脂指標和空腹血糖濃度(FPG)。分別採用放射免疫分析法、酶聯免疫法測定血清胰島素(FINS)和脂聯素。胰島素抵抗用穩態評估模型(HOMA-IR)反映。全部分析用SPSS10.0軟件包完成;非正態分...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第4期曼秀雷敦薄荷豪膏
...頁)測定。系統適應性試驗以聚乙二醇20M爲固定相,塗布濃度爲10%;柱溫程序升溫爲80℃,保持3分鐘,5℃/分100℃。理論板數按樟腦峯計算應不低於1000,各峯的分離度應大於2。對照品溶液的製備取樟腦約90mg,薄花腦約13mg,精密...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分關於室內空氣污染監測的幾點說明
1.室內空氣中氡濃度的測定氡被國際衛生組織列爲使人致癌的物質之一。氡衰變過程中產生的半衰期比較短、具有α、β放射性的子體產物:釙-218、鉛-214、鉍-214、釙-214,這些子體粒子吸附在空氣中飄塵上形成氣溶膠,大量被人...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例檸檬烯膠囊中檸檬烯的氣相色譜測定
...各加內標貯備液0.2ml,用丙酮稀釋至刻度。搖勻.製成濃度爲0.05,0.10,0.13,0.15和0.20mg/ml的系列標準溶液。取1l,注入氣相色譜儀,進行測定。以面積的比值A對濃度C進行線性迴歸,得1的迴歸方程爲:A=1.036C一0.003,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例分光光度計的性能檢查
...及測定方法線性兩個方面的檢查。線性誤差表現爲溶液的濃度與吸光度不成線性關係,出現正偏離或負偏離的現象。這種偏離,按比耳定律的現象來自兩個方面:一是溶液本身不符合比耳定律,這種現象叫做化學偏離;二是儀器...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器