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氣相色譜儀在環己胺分析中的應用
...)流量400mL／min；(11)分流比12：1。在絕對重量較正因子的測定中，爲了峯面積更好地重視，我們對分流比參數採用“爬山法”條件試驗，由10：1、調至11：1、12：1、15：1、20：1、25：1、30：1、35：1、40：1分別試驗，比較峯面積的...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
SysmexSF-3000五分類血液分析儀的臨牀應用評
...攜帶污染率、線性及異常細胞的檢出能力。結果各項參數測定的變異係數（CV）、攜帶污染率、線性均達到設計規定要求，對異常細胞檢測的敏感性:檢出假陽性率11.3%，特異性88.7%，靈敏度100%，有效率90.6%。結論該儀器的各項測...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2004年第2卷第9A期 -
充分利用室間質量評價活動EQA提高部分生化測定的質量
...控血清。室間質量評價活動（EQA）血清與室內質控血清及測定的病人標本一同貯藏、測定。測定儀器:HITACHI7060AutomaticAnalyzer。 2結果 2.1標本及室內質控儲存微環境的檢測病人標本及室內質控物乾粉保存在4℃冰箱中，復溶...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2004年第4卷第9期；檢驗與臨牀 -
植物類中藥材GAP認證技術體系的探討
...括生產技術或工藝及其操作方法，以及質檢工作的取樣及測定方法，如育苗操作技術規程、灌溉操作技術規程、初加工操作技術規程等。(2)技術標準。主要包括實施某項工作的技術標準或對某項工作實施的檢驗標準，以及不同階...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；中醫中藥 -
保健食品良好生產規範
...的，調整後須經對含量、pH值、相對密度、防腐劑等重新測定複覈。 7.3.6 各項工藝操作應在符合工藝要求的良好狀態下進行。口服液、飲料等液體產品生產過程需要過濾的，應注意選用無纖維脫落且符合衛生要求的濾材，...
醫源資料庫；食品質量管理體系；GMP良好操作規範 -
國家科技支撐計劃“優勢出口生物資源產品清潔生產關鍵技術研究”重點項目申報
...產關鍵技術研究”列爲“十一五”國家科技支撐計劃重點項目，項目組織單位爲商務部。受科技部委託，現將《“優勢出口生物資源產品清潔生產關鍵技術研究”重點項目課題申請指南》印發給你們，請按指南要求做好申報組織...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
關於印發《預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則》等6個技術指導原則的通知
...能達到按生產工藝要求順利生產合格疫苗的要求。應建立測定菌毒種擴增能力和感染性滴度的方法和標準，並提供這些擴增能力和感染性滴度與疫苗有效性之間的相關性數據。 5．免疫原性檢查：菌毒種的免疫原性是衡量該...
醫源資料庫；醫藥衛生法規大全；藥政類（藥品、食品、器械）；藥品法規 -
同時測定體液中咖啡因和茶鹼的薄層色譜掃描法
研究了同時測定血清、尿樣中的咖啡因和茶鹼的薄層色譜定量法。在GF254硅膠板上，用乙酸乙酯－氨水(V乙酸乙酯∶V氨水=96∶4)的二元展開體系能將這兩種生物鹼有效地分離。其Rf值爲咖啡因0.46，茶鹼0.16。分離後的試樣用薄層色...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
強生Vitros350幹化學分析儀測定結果的比對及處理
...對強生Vitros350幹化學分析儀與日立7600生化儀相同項目的測定結果進行比對，以探討幹化學分析與溼化學分析檢測結果是否具有可比性，其檢測結果的偏差是否在允許的範圍內。方法按照美國NCCLSEP9-A文件要求對強生Vitros350幹化學...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2008年第7卷第6期 -
新技術改善藥品生產環境“第二屆醫藥潔淨工程研討會”亮點薈萃
... ■靜態與動態測試均不可少 對於空氣潔淨度級別的測定狀態，各國的GMP要求不一。我國GMP規定靜態測試，動態監控。而ISO14644-1則不對應於特定的測試狀態。 對此，劉俊傑認爲，空氣潔淨度級別以靜態控制爲先決條件...
醫學教育；學術活動