注射用舒巴坦鈉/氨苄青黴素鈉
...性。 鑑別:(1)取本品“含量測定”項下的供試品溶液,按含量測定方法測定,所呈現主成分峯的保留時間,與氨苄青黴素和舒巴坦對照品的保留時間一致。(2)取本品約10mg,加水6ml溶解後,加鹼性酒石酸銅試液0.5ml,即...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分奧拉西坦膠囊
...品,加水製成每1ml中含注射用氨苄西林鈉舒巴坦鈉15mg的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二附錄ⅥH),PH值應爲8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水5ml按標示量0.75g計算)溶解後,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉
...孢哌酮對照品適量,頭孢哌酮加丙酮製成每1ml中含10mg的溶液,及舒巴坦加水分別製成每1ml中含10mg的溶液,照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄28頁)試驗,吸取上述三種溶液各2.5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分注射用鹽酸普魯卡因
...色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應變爲橙色。 溶液的澄清度 取本品2.0g,加水10ml溶解後,溶液應澄清。 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%(附錄ⅧL)。 無菌 取本品2瓶,分別...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部硫酸普拉酮鈉
...精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml(中含40mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁)按乾燥品計算,比旋度爲+10° 鑑別:(1)取約10mg,加乙醇1ml溶解後,加間二硝基苯約10mg,使溶解,加氫氧化鈉試液1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分聯苯苄唑
...孢哌酮對照品適量,頭孢哌酮加丙酮製成每1ml中含10mg的溶液,和舒巴坦加水分別製成每1ml中含20mg及10mg的溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述三種溶液各2.5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以醋...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分硫酸普拉酮鈉
...,精密稱定,加甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),按乾燥品計算,比旋度爲+10°至+13°。 鑑別:(1)取本品約10mg,加水1ml微熱使溶解,加二硝基苯肼試液4ml,振搖,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氧氟沙星(注射用原料藥)
...。(2)取本品加鹽酸液(0.1mol/L),製成每1ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在294nm波長處有最大吸收。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)顯有機氟化物的鑑別反應(中國...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氧氟沙星(注射用)
...管中,加丙二酸約10mg,醋酐10滴,置沸水浴加熱1-3分鐘,溶液即顯紅棕色。(2)本品顯有機氟化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)取本品,加鹽酸液(0.1mo...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分注射用硫酸普拉酮鈉
...定(中國藥典1990年版二部附錄44頁),pH值應爲5.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,每支加水10ml,充分振搖,使溶解,溶液應澄清無色。乾燥失重取本品,在60℃減壓乾燥3小時,減失重量不得過5.0%,(中國藥典1990年版二部附錄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分