高效液相色譜法測定貴州產銀杏葉提取物中萜類內酯的含量
...進行調查研究。方法本實驗採用甲醇超聲提取樣品,HPLC梯度洗脫。結果銀杏萜類內酯日內和日間精密度的RSD均小於1.5%,穩定性實驗的RSD爲0.65%(n=5),最低檢測限爲0.50μg/ml,加樣回收率爲97.7%,97.2%,94.7%,94.6%,RSD(n=5)分別爲2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文不同產地毛脈酸模藥材HPLC指紋圖譜研究
...圖譜比較。方法:用PlanetsilC18分析柱,甲醇-0.1%磷酸水線性梯度洗脫,檢測波長254nm,洗脫時間50min,體積流量1.0mL/min,柱溫35℃,測定了12個不同產地的毛脈酸模藥材的HPLC指紋圖譜。結果:方法學考察表明,本研究建立的分析方法有較好的重...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法測定雙參龍膠囊中人蔘皁苷Re含量的研究
...法色譜柱爲supelcosiltmlC18,流動相爲乙腈-0.1%磷酸溶液進行梯度洗脫,檢測波長爲203nm,流速爲1.0ml/min,柱溫爲室溫,進樣量爲10μl。結果人蔘皁苷Re進樣量在0.45~4.5μg範圍內與峯面積積分值線性關係良好(r=0.9991),平均回收率...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文雙黃連粉針
...。楊瑞芬等同時測定了雙黃連中綠原酸和黃芩苷的含量,梯度洗脫的利用有利於提高兩種組分的分離度。黃義昆等在此基礎上,以230nm爲檢測波長,可以減小兩個峯高的差別,同時發現在流動相中加入適量的酸可以抑制色譜峯的...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;藥物與臨牀固相萃取-HPLC法測定蜂蜜中殘留的1O種磺胺類藥物
...。檢測波長爲270nm,柱溫45℃.流動相:磷酸水溶液-乙腈梯度洗脫該方法前處理簡單,梯度洗脫分離效果和重現性好,在0.010~1.0mg/kg添加水平,l0種組分的回收率在86.5%~100.8%之間.室內相對標準偏差在3.5%~8.1%之間,線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例藁本含量測定方法(阿魏酸)
...爲2.5mm×100mm,固定相Hypersil-C18(5μm);苄噻嗪爲內標;採用梯度洗脫法,乙腈(含1.25%CHCl3)(A液)-水(以CHCl3飽和)(B液)爲流動相,梯度洗脫程序:5%A,95%B,0.01min;70%A,30%B,10min;70%A,30%B,15min。作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例地高辛及其製劑含量測定方法
...10:90)爲流動相A,乙腈-水(60:40)爲流動相B,按下列梯度洗脫。流速爲1.5ml/min,檢測波長爲230nm。梯度洗脫程序:0min:流動相A60%,流動相B40%。5min:流動相A60%,流動相B40%。15min:流動相A0,流動相B100%。15.1min:流動相A60%,流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例FPLC與HPLC的比較
...相體進行了改革,配用高壓輸液泵,採用高靈敏檢測器、梯度洗脫裝置、自動收集裝置和微機等發展起來的現代液相色譜。2、特點:二者均具有快速、分辨率高、檢測靈敏度高、分離效能高等特點,而且FPLC還具有柱容量大、回...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例四神丸含量測定方法
...,色譜柱爲YWG-C18(250mm×4.6mm,10μm),流動相爲水-甲醇-乙腈梯度洗脫:0-15min,水-甲醇-乙腈(40:30:30);15-27min,乙腈-水(70:30);27min以後,水-甲醇-乙腈(40:30:30)。柱溫30℃,檢測波長225nm。譚生建等梯度洗脫變換波長HPLC測定四神...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例南葶藶子HPLC指紋圖譜的測定
...條件 色譜柱Kromasil-ODS(5μm,4.6×250mm);流動相CH2CN-H2O-H3PO4,梯度洗脫見表2;流速1.0ml/min;檢測波長265nm;柱溫25℃;進樣量20μl,色譜分析時間60min。2.2 對照品溶液的製備 取對照品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ適量,以30%的甲醇溶解並稀釋,製成每毫升中含...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜