鹽酸艾司洛爾注射液
...000,鹽酸艾司洛爾峯與內標物質峯的分離反應符合要求。校正因子的測定取鹽酸艾司洛爾對照品適量,精密稱定,加甲醇-水(60∶40)溶解並定量稀釋製成每1ml中約含4.0mg的溶液,搖勻,作爲對照品溶液;另取非那西丁,加甲醇-...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分布地奈德氣霧劑
...爲標示量的80.0-115.0%。系統適應性試驗:同含量測定項下.校正因子測定:取布地奈德對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加無水乙醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液,另取醋酸氟氫可的松適量,加無水乙醇溶解並...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氯甲烷及其雜質的氣相色譜分析
...測器,在癸柱上進行(見圖3)。 氯甲烷及其雜質的重量校正因子,是依據經驗公式計算(列於表一),採用峯面積乘以重量校正因子,歸一化法進行定量。 表一、氯甲烷及其雜質的重量校正因子 組份ff相 CH3Cl0.641 C...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例校正後陰離子間隙並不改善高乳酸血癥的診斷
...乳酸血癥(血乳酸水平2.5mmol/l),陰離子間隙及用白蛋白校正後的陰離子間隙(cAG)的預測值。結果顯示陰離子間隙12的敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值分別爲39%,89%,79%和58%。cAG12的值分別爲75%,59%,66%和69%。用陰離子間...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息茶鹼愈創木酚甘油醚膠丸
...於1500。茶鹼峯、愈甘醚峯和內標峯的高度應符合要求。校正因子測定取茶鹼約150mg,愈甘醚約90mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液;另取咖啡因加流動相溶解制成每1ml含0.8mg的溶液,作...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分氣相色譜在塗料儀器分析中的應用
...以與質譜聯用技術啦!4)色譜定量方法有四種辦法:a,校正因子法考慮檢測器對化合物的響應值不同,引入校正因子。實際上需要配置樣品與基準物不同濃度的混合物,通過峯面積求化合物的相對校正因子。b,歸一法認爲樣品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例阿尼西坦
...於1500,阿尼西坦峯和內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子測定取乾燥至恆重的阿尼西坦對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇15ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液;另取培他米松約25mg,精密稱定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分怎樣做好未知樣品
一、單點校正法 1、先配置一個標準樣品(B1#)(一般需要檢測哪幾種離子,就配哪幾種離子的混合標準樣品),其濃度可爲儀器做線性指標時的最大濃度。(如我只需要儀器檢測NO3—、SO42—兩種離子,做線性時最大濃度對...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門頭孢克洛顆粒
...低於2000,頭抱克洛和內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子測定取頭孢克洛對照品約50mg,精密稱定,用流動相溶解並定量稀釋成每1ml中含1mg的溶液作爲對照品溶液,另取撲熱息痛適量,加流動相溶解並稀釋成每2ml中含0.34mg...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分注射用甲磺酸加貝酯
...應不低於2000,加貝酯峯和內標峯的分離度應符合要求。校正因子測定取經乾燥的甲磺酸加貝酯對照品約15mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加內標溶液[取α-細辛醚適量,加甲烷磺酸甲醇溶液(0.48%甲烷磺酸溶液2ml,加甲醇至1000ml)使...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分