QT間期延長綜合徵
...天性和獲得性兩個方面。先天性長Q-T間期綜合徵:包括常染色體顯性遺傳的RomanoWard綜合徵和常染色體隱性遺傳的JervellLange-Nielsen綜合徵,前者聽力正常,後者伴有先天性耳聾。關於先天性長Q-T綜合徵的原因曾有許多學者提出了不...
疾病;心血管內科;心律失常低氯性氮質血癥綜合徵
...dīlǜxìngdànzhìxuèzhèngzōnghézhēng疾病別名缺氯性氮血症綜合徵,腎缺氧綜合徵,腎前性功能衰竭綜合病徵,腎前性尿毒症,Blum綜合徵,Blum-vanCaulaerlt綜合徵疾病代碼ICD:N17.8疾病分類兒科疾病概述低氯性氮質血癥綜合徵(hypochloremicazotemiasy...
疾病;兒科僵體綜合徵
...綜合徵的病因:僵人綜合徵(SMS)病因迄今不清,罕見常染色體顯性遺傳。Solimena(1988)提出其發病可能與自身免疫有關。文獻報告僵人綜合徵(SMS)可伴有與自身免疫有關的疾病,如惡性貧血、甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、腎...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病長Q-T間期綜合徵
...天性和獲得性兩個方面。先天性長Q-T間期綜合徵:包括常染色體顯性遺傳的RomanoWard綜合徵和常染色體隱性遺傳的JervellLange-Nielsen綜合徵,前者聽力正常,後者伴有先天性耳聾。關於先天性長Q-T綜合徵的原因曾有許多學者提出了不...
疾病假麥格綜合症
概述:假麥格綜合徵係指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液,並且腫瘤切除後腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合徵。臨牀表現與真性麥格綜合徵相似。發生的腹水大多爲棕紅色、血性腹水,有時混有黏液或瘤內容物,腹水...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;女性生殖系腫瘤;卵巢腫瘤;卵巢性索間質腫瘤;婦產科;腫瘤科假性梅熱綜合症
概述:假麥格綜合徵係指由於盆腔腫瘤伴發腹水和胸腔積液,並且腫瘤切除後腹水及胸腔積液仍不一定消失的一種綜合徵。臨牀表現與真性麥格綜合徵相似。發生的腹水大多爲棕紅色、血性腹水,有時混有黏液或瘤內容物,腹水...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;女性生殖系腫瘤;卵巢腫瘤;卵巢性索間質腫瘤;婦產科;腫瘤科骨髓-胰腺綜合徵
...病的兄弟中發現有多發性的線粒體DNA缺失。提示本病屬常染色體顯性遺傳。也有人認爲是紅細胞酶有缺陷所致。目前,骨髓-胰腺綜合徵還缺乏有效的治療方法。預後多較差。病變程度較輕者生存期較長,有人報道20歲以上仍生存...
疾病;血液科;紅細胞疾病;鐵粒幼細胞性貧血僵人綜合徵
...綜合徵的病因:僵人綜合徵(SMS)病因迄今不清,罕見常染色體顯性遺傳。Solimena(1988)提出其發病可能與自身免疫有關。文獻報告僵人綜合徵(SMS)可伴有與自身免疫有關的疾病,如惡性貧血、甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、腎...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合症
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又稱Graham-Little綜合徵,Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵,假性斑禿毛周角化綜合徵(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕見。極大多數...
皮膚科;毛髮疾病交感神經幹綜合徵
概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病