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4-4人類的性染色體異常
...中偶然會產生性染色本的不分離或丟失而造成了合子的性染色體異常，這些個體也將會出現性別分化的異常。 一、真兩性畸型 真兩性畸型不僅具有兩性特徵的內外生殖器，而且同時具有卵巢和睾丸兩種不同的性腺，有40%...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；遺傳學 -
溫州新發現一例世界首報男性染色體異常核型
...市第二人民醫院遺傳室透露，該遺傳室日前發現一例男性染色體異常核型，經中國醫學遺傳學國家重點實驗室多位專家鑑定，確定爲世界首報(即經查詢、鑑定，爲世界上首次發現並公開資料)。近日，一對婚後七年未能生育的夫...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
哪些不孕婦女需做染色體核型檢查？
人類的每個細胞有46條染色體，其中44條男女是一樣的，叫常染色體，另兩條染色體男女不同，攜帶着決定個體是什麼性別的信息，故稱爲性染色體。在成熟的精子和卵子中，染色體的數目只有23條，其中22條爲常染色體，1條爲性...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；不孕不育防治350問 -
第三節 染色體畸變綜合徵
第三節 染色體畸變綜合徵 染色體病（chromosomaldisease）或染色體畸變綜合徵（chromosomeaberrationsyndrome）是一大類嚴重的遺傳病，通常伴有發育畸形和智力低下，同時也是導致流產與不育的重要原因。一般估計染色體畸變見於0....
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫學遺傳學基礎 -
肺炎克雷伯菌的耐藥性及PFGE電泳核型
...。 3.PFGE結果：以XbaⅠ對肺炎克雷伯菌和催產克雷伯菌染色體DNA進行酶切後可產生8～22條DNA片段，片段範圍約30～650kb(見圖1～3)。 4.統計結果：將PFGE帶型資料轉化成數值資料後，計算出各菌株之間的相似性係數(Similaritycoeff...
合作平臺；醫學論文；臨牀醫學與專科論文；檢驗醫學 -
梧州發現世界首報異常染色體表現爲原發性閉經
...7月22日電廣西梧州市桂東人民醫院最近發現一例人類異常染色體核型，據中國醫學遺傳學國家重點實驗室鑑定，這例異常染色體核型屬世界首次發現。 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體，正常情況下有46條（23...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
藥用植物杜仲的研究概況
...種子的根尖爲材料，對蘭州地區引種的杜仲進行了體細胞染色體核型分析。結果顯示：杜仲染色體較小，數目均爲34條。杜仲體細胞染色體核型有2類，第1類爲2n=34=20m(2SAT)+10sm+4st，第2類爲2n=34=20m(2SAT)+12sm+2st。在2類核型中均見到了...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2009年第7卷第4期 -
胎兒醫學進展
...丸決定因子（SRY）進行植入前性別鑑定。還可應用特異性染色體DNA探針對卵裂球細胞進行熒光原位雜交檢測選擇性染色體數目畸變。關於植入前酶超微量分析診斷的價值尚有爭論，其可靠性和穩定性，有待進一步研究。 二、...
合作平臺；醫學論文；預防醫學與公共衛生學論文；預防醫學 -
第二章 染色體病--第一節 人體染色體
第二章 染色體病第一節 人體染色體 一人體染色體數目、結構和形態 人類體細胞具有46條染色體，其中44條（22對）爲常染色體，另兩條與性別分化有關，爲性染色體。性染色體在女性爲XX，在男性爲XY。生殖細胞中卵...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；醫學遺傳學基礎 -
胚胎幹細胞的生物學特性及臨牀應用
...人的二倍體細胞不表達端粒酶活性，隨着年齡的增長，其染色體端粒變短，在組織培養過程中，經過有限的增殖期後，即進人複製衰老狀態。大多數體細胞的端粒酶活性都不高，並在50～80代有限的增殖後進入老化階段。ESC則表...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第22期