香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...務模式;(二)能夠提供具有國際領先水平的醫學技術。第十條設立的港澳獨資醫院應當符合以下條件:(一)必須是獨立的法人;(二)三級醫院投資總額不低於5000萬人民幣,二級醫院投資總額不低於2000萬元人民幣;(三)...
法規文件杭州市公共場所控制吸菸條例
《杭州市公共場所控制吸菸條例》於2009年8月26日杭州市第十一屆人民代表大會常務委員會第十七次會議通過,2009年11月27日浙江省第十一屆人民代表大會常務委員會第十四次會議批准,2010年3月1日起施行。杭州市公共場所控制吸...
法規文件司法鑑定人管理辦法
...定活動。司法鑑定人不得私自接受委託,不得私自收費。第十條司法鑑定人執業必須遵守法律、法規和規章的規定,遵循科學、客觀、獨立、公正的原則,恪守司法鑑定人職業道德和執業紀律。第十一條司法鑑定人執業必須依法...
法規文件內鏡清洗消毒技術操作規範
...術標準的區域內進行,並按照手術區域的要求進行管理。第十條工作人員清洗消毒內鏡時,應當穿戴必要的防護用品,包括工作服、防滲透圍裙、口罩、帽子、手套等。第十一條根據工作需要,按照以下要求配備相應內鏡及清洗...
醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...療機構臨牀實驗室應當集中設置,統一管理,資源共享。第十條醫療機構應當保證臨牀實驗室具備與其臨牀檢驗工作相適應的專業技術人員、場所、設施、設備等條件。第十一條醫療機構臨牀實驗室應當建立健全並嚴格執行各項...
法規文件中華人民共和國獻血法
...嚴格禁止血站違反前款規定對獻血者超量頻繁採集血液。第十條血站採集血液必須嚴格遵守有關規程和制度,採血必須由具有采血資格的醫務人員進行,一次性採血器材用後必須銷燬,確保獻血者的身體健康。血站應當根據國務...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...織質量體系現場審查和產品抽樣檢測,合格後方能生產。第十條生產企業連續停產一年以上的,須經省級藥品監督管理局對現場質量體系進行審查和產品抽查,合格後方可恢復生產,連續停產二年以上的,其產品註冊證書自行失...
法規文件醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...的製劑配製操作和藥檢人員還應經相應的專業技術培訓。第十條凡從事製劑配製工作的所有人員均應熟悉本規範,並應通過本規範的培訓與考覈。第三章房屋與設施第十一條爲保證製劑質量,製劑室要遠離各種污染源。周圍的地...
法規文件中藥品種保護條例
...中醫藥方面的醫療、科研、檢驗及經營、管理專家擔任。第十條申請中藥品種保護的企業,應當按照國務院衛生行政部門的規定,向國家中藥品種保護審評委員會提交完整的資料。第十一條對批准保護的中藥品種以及保護期滿的...
法規文件餐飲服務食品安全監督管理辦法
...者不得聘用本條前款規定的禁止從業人員從事管理工作。第十條餐飲服務提供者應當按照《食品安全法》第三十四條的規定,建立並執行從業人員健康管理制度,建立從業人員健康檔案。餐飲服務從業人員應當依照《食品安全法...
法規文件;管理辦法;餐飲行業