單純男性化型21-羥化酶缺乏症臨牀觀察及生長激素治療的探討
...患兒的青春發育。3.4研究進展當前對P450c21缺乏症已進入基因缺陷的診斷。基因異常約可分爲3類:基因缺失、基因轉換及點突變。CYP21結構基因缺乏佔10%~20%,大多數患者由於基因突變是CYP21B和CYP21A互相重疊所至,85%基因突變屬於...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第1期從四例丙肝患者系列血清標本分析HCV基因的變異
從四例丙肝患者系列血清標本分析HCV基因的變異中華微生物學和免疫學雜誌2000年第6期第20卷病毒學作者:張庶民 莊輝 李河民 AndersWidell 祁自柏 張華遠單位:張庶民李河民祁自柏張華遠(中國藥品生物製品檢定所);莊輝(...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學我國專家揭開惡性腫瘤血道“轉移之謎”
...三,提出參與雙向分化惡性腫瘤血管生成擬態的一組重要基因,爲今後的基因治療的找到了新靶點。 該研究成果在雙向分化惡性腫瘤血道轉移分子機制領域研究取得突破性進展,成功的解釋了以往抗內皮治療無效的原因,豐...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關前列腺癌基因診斷最新進展
...p-tion-polymerasechainreaction,RT-PCR),經PCR循環後,可以使單拷貝基因經過35個循環後變成109,敏感度極高,可檢測出每毫升血中含有的一個轉移癌細胞,且極少出現假陽性,故特異性強,已成爲檢測微轉移癌細胞的新手段,目前是人們...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學醛固酮合成酶基因多態性與高血壓性腦出血的相關性研究
【摘要】目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多態性與高血壓性腦出血的關係。方法應用多聚酶鏈-限制性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術,檢測高血壓性腦出血組132例、高血壓對照組146例和正常對照組329例患者CYP11B2-344T/C...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第23期冠心病病人纖維蛋白原β148C/T基因多態性的檢測
【摘要】目的探討冠心病病人纖維蛋白原(Fg)β基因啓動區多態性位點β148C/T基因多態性頻率分佈及其與血漿Fg水平的關係。方法採用聚合酶鏈反應限制性片段長度多態性(PCRRFLP)分析方法,測定128例冠心病病人(冠心病組)和11...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2007年第22卷第5期我國揭惡性腫瘤血道轉移之謎
...三,提出參與雙向分化惡性腫瘤血管生成擬態的一組重要基因,爲今後的基因治療的找到了新靶點。該研究成果在雙向分化惡性腫瘤血道轉移分子機制領域研究取得突破性進展,成功的解釋了以往抗內皮治療無效的原因,豐富了...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關多發性內分泌腺瘤Ⅱa型1例臨牀分析
...陣發性頭痛,進餐後大汗淋漓,停用口服降糖藥物,改用基因重組人胰島素控制血糖。既往有高血壓病史10年,平時口服珍菊降壓片控制血壓,最高血壓達160/100mmHg。體格檢查:T36.8℃,P80次/min,R18次/min,BP140/90mmHg,身高169cm,體重...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第4期含前S基因的重組乙肝病毒表面抗原表達質粒的構建並在CHO細胞中表達
...。方法通過PCR方法分別擴增乙肝病毒表面抗原S和前S1及S2基因,利用引物的柔性短肽連接頭,經第二次PCR擴增,獲得可完整表達乙肝病毒表面抗原的融合基因。分別以pcDNA3和pSV2載體構建真核細胞表達質粒,共轉染CHO細胞,表達產...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第8期;論著第三節 產前診斷
...三類檢查方法,可以形態學、染色體、酶學、代謝產物和基因五個水平進行產前診斷。 二、常見先天性疾病的產前診斷 先天性疾病中,較常見的有染色體病、神經管缺陷和代謝性遺傳病。臨牀上表現爲發育畸形,胚胎或...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學