勃起功能障礙
...外科男性性功能障礙和不育ICD號:N48.8流行病學:由於ED是一種性功能障礙,與個人私生活密切相關,它的認定和程度判斷往往帶有一定的主觀傾向,不像其他軀體疾病有一定的客觀指標(如高血壓、糖尿病等)。ED患者往往不願...
疾病腓骨肌萎縮症
...髓鞘蛋白的異常。產生這種基因型、基因產物和臨牀類型異質性的原因並不清楚。基因的數量效應可解釋爲什麼同一基因的突變可引起不同類型的髓鞘蛋白異常。如正常人PMP22基因爲2個拷貝,臨牀無症狀,基因突變爲3個拷貝時...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病急進性腎炎
...進性腎小球腎炎(rapidlyprogressiveglomerulonephritis,RPGN),是一組病情發展急驟,由血尿、蛋白尿迅速發展爲少尿或無尿直至急性腎功能衰竭的急性腎炎綜合症。臨牀上,腎功能呈急劇進行性惡化,常在3個月內腎小球濾過率(GFR)...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病新月體型腎炎
...進性腎小球腎炎(rapidlyprogressiveglomerulonephritis,RPGN),是一組病情發展急驟,由血尿、蛋白尿迅速發展爲少尿或無尿直至急性腎功能衰竭的急性腎炎綜合症。臨牀上,腎功能呈急劇進行性惡化,常在3個月內腎小球濾過率(GFR)...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病新月體性腎小球腎炎
...進性腎小球腎炎(rapidlyprogressiveglomerulonephritis,RPGN),是一組病情發展急驟,由血尿、蛋白尿迅速發展爲少尿或無尿直至急性腎功能衰竭的急性腎炎綜合症。臨牀上,腎功能呈急劇進行性惡化,常在3個月內腎小球濾過率(GFR)...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病遺傳性神經性肌萎縮
...髓鞘蛋白的異常。產生這種基因型、基因產物和臨牀類型異質性的原因並不清楚。基因的數量效應可解釋爲什麼同一基因的突變可引起不同類型的髓鞘蛋白異常。如正常人PMP22基因爲2個拷貝,臨牀無症狀,基因突變爲3個拷貝時...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病老年腸易激綜合徵
...方法或藥物有肯定的療效,且因腸易激綜合徵(IBS)存在異質性,單一治療實難奏效。治療應根據患者的具體情況而採用個體化方案。應積極尋找並祛除誘因,減輕症狀。治療只限於對症處理,藥物應用於特異性地減輕某種症狀...
老年病科;老年人消化系統疾病;疾病新月體腎小球腎炎
...進性腎小球腎炎(rapidlyprogressiveglomerulonephritis,RPGN),是一組病情發展急驟,由血尿、蛋白尿迅速發展爲少尿或無尿直至急性腎功能衰竭的急性腎炎綜合症。臨牀上,腎功能呈急劇進行性惡化,常在3個月內腎小球濾過率(GFR)...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病Charcot-Marie-Tooth病
...髓鞘蛋白的異常。產生這種基因型、基因產物和臨牀類型異質性的原因並不清楚。基因的數量效應可解釋爲什麼同一基因的突變可引起不同類型的髓鞘蛋白異常。如正常人PMP22基因爲2個拷貝,臨牀無症狀,基因突變爲3個拷貝時...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...髓鞘蛋白的異常。產生這種基因型、基因產物和臨牀類型異質性的原因並不清楚。基因的數量效應可解釋爲什麼同一基因的突變可引起不同類型的髓鞘蛋白異常。如正常人PMP22基因爲2個拷貝,臨牀無症狀,基因突變爲3個拷貝時...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病