有機汞類殺菌劑
...破壞嚴重,且污染不易消除,我國已於1971年停止生產、進口和使用有機汞農藥。有機汞類殺菌劑中毒:有機汞類殺菌劑中毒後經消化道吸收及在腦部的分佈比無機汞高,神經中毒症狀突出,對環境和健康破壞嚴重,且污染不易...
有機汞類殺菌劑;殺菌劑;急性中毒;農藥假獸藥
...(二)按照規定應當經審查批准而未經審查批准即生產、進口的,或按規定應當經抽查檢驗、審查覈對而未經抽查檢驗、審查覈對即銷售、進口的;(三)變質的;(四)被污染的;(五)所標明的適應症或者功能主治超出規定...
詞條;獸藥藥品廣告審查辦法
...當向藥品生產企業所在地的藥品廣告審查機關提出。申請進口藥品廣告批准文號,應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出。第八條申請藥品廣告批准文號,應當提交《藥品廣告審查表》(附表1),並附與發佈...
法規文件化妝品產品技術要求規範
...術要求編號。國產特殊用途化妝品按照HZ+GT+年份+0000編制;進口特殊用途化妝品按照HZ+JT+年份+0000編制;進口非特殊用途化妝品按照HZ+JF+年份+0000編制。"HZ"表示"化妝品","GT"表示"國產特殊用途","JT"表示"進口特殊用途","JF"表示"進...
法規文件;化妝品日本人病
概述:早在1938年即有一例頸椎後縱韌帶骨化的報道,Key首先報道了此脊柱韌帶骨化現象,並稱之爲“韌帶骨化性脊柱炎”。但並未引起大家的注意。直到1960年,日本學者Tsukimoto尸解時發現頸椎後縱韌帶骨化導致了脊髓壓迫症,...
疾病醫療器械註冊管理辦法
...品藥品監督管理總局審查,批准後發給醫療器械註冊證。進口第一類醫療器械備案,備案人向國家食品藥品監督管理總局提交備案資料。進口第二類、第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查,批准後發給醫療器械註冊...
部門規章;醫療器械醫療器械監督管理條例
...並書面說明理由。國務院食品藥品監督管理部門在組織對進口醫療器械的技術審評時認爲有必要對質量管理體系進行覈查的,應當組織質量管理體系檢查技術機構開展質量管理體系覈查。第十四條已註冊的第二類、第三類醫療器...
法規文件日本血吸蟲
拼音:rìběnxuèxīchóng英文:Schistosomajaponicum;Japanesebloodfluke日本血吸蟲分佈於西太平洋地區的中國、日本、菲律賓與印度尼西亞。在中國,血吸蟲病分佈於長江中下游及其以南地區12個省、市、自治區。臺灣有日本血吸蟲的動物...
生物學;人體寄生蟲新食品原料申報與受理規定
...另附未啓封最小包裝的樣品1件或者原料30克。第八條申請進口新食品原料的,除了提交第七條規定的材料外,還應當提交以下材料:(一)進口新食品原料出口國(地區)相關部門或者機構出具的允許該產品在本國(地區)生產...
新食品原料;法規文件食品添加劑衛生管理辦法
...據專家評審會技術評審意見作出是否批准的決定。第九條進口食品添加劑新品種和進口擴大使用範圍或使用量的食品添加劑,生產企業或者進口代理商應當直接向衛生部提出申請。申請時,除應當提供本辦法第六條、第七條規定...
法規文件