食品中有機磷農藥殘留量的測定方法
...出樣品相當的含量。 2試劑 2.1二氯甲烷。 2.2無水硫酸鈉。 2.35%硫酸鈉溶液。 2.4丙酮。 2.5中性氧化鋁:層析用,經300℃活化4h後備用。 2.6活性炭:稱取20g活性炭用3N鹽酸浸泡過夜,抽濾後,用水洗至無氯...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例布地奈德氣霧劑
...:取布地奈德對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加無水乙醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,作爲對照品溶液,另取醋酸氟氫可的松適量,加無水乙醇溶解並稀釋成每1ml中含100μg的溶液,搖勻,作爲內標溶液。精密量取對照品溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分乙酰水楊酸散
...性試驗同含量測定項下。精密稱取水楊酸對照品適量,用無水甲醇製成每1ml中含15μg的溶液,作爲對照品溶液。供試品溶液照含量測定項下製備。量取對照品溶液和供試品溶液適量,注入高效液相色譜儀,記錄峯面積,計算即得...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分53種緩衝液配製
...鋰調節pH值至3.0,再加水稀釋至1000ml,即得。 醋酸-醋酸鈉緩衝液(pH3.6)取醋酸鈉5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀釋至250ml,即得。 醋酸-醋酸鈉緩衝液(pH3.7) 取無水醋酸鈉20g,加水300ml溶解後,加溴酚藍指示液1ml及冰醋酸60~80m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門七味葡萄散
...使溶解,作爲供試品溶液。 另取甘草次酸對照品,加無水乙醇製成每1ml含2mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液1~2μl、對照品溶液2μl,分別點於同一以羧甲基纖維鈉爲粘合劑的...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部HPLC/53種緩衝液配製
...氫氧化鋰調節PH值至3.0再加水稀釋至1000ml,即得。醋酸—醋酸鈉緩衝液(PH3.6)取醋酸鈉5.1g,加冰醋酸20ml,再加水稀釋至250ml即得。醋酸—醋酸鈉緩衝液(PH3.7)取無水醋酸鈉20g,加水300ml溶解後,加溴酚藍指示液1ml及冰醋酸60~80m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例阿斯美膠囊4個組分的HPLC測定法
...理機,所用的試劑均爲分析純,水爲二次重蒸水。對照品無水茶鹼(按氨茶鹼計算含量爲79%)、鹽酸甲氧那明(含量爲100.0%),那可汀(含量爲99.99%),馬來酸氯苯那敏(含量爲100.0%)均由日本三共株式會社提供。2 實驗與結果2.1 色譜條...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文多維元素片
...附:培養基的製備(1)檢定用培養基無水葡萄糖20g無水醋酸鈉10g酪蛋白酸水解溶解[1]100ml胱氨酸-色氨酸溶液[2]鹽溶液1[9]10ml鹽溶液2[10]10ml吐溫80溶液[11]10ml抗壞血酸2g水加至1000ml用8mol/L氫氧化鈉液調節pH使滅菌後爲pH值的6.0,在121℃...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分磺胺嘧啶鋅散
...臭、味微苦。遇光或熱色漸變深。 鑑別:取本品,照無水磺胺嘧啶鋅項下的鑑別法試驗,顯相同的結果。 檢查:乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過2.0%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。酸鹼度照無...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分果糖二磷酸鈉注射液
...密加鉬酸銨硫酸試液2.5ml與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸溶液(取無水亞硫酸鈉5g,亞硫酸氫鈉94.3與1-氨基-2-萘酚-4-磺酸0.7%,充分混合,臨用時取此混合物1.5g,加水10ml溶解,必要時濾過)1ml,加水至刻度,搖勻,在20℃放置30~50分鐘,照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分