抗癌新藥PV-10花落勃林格殷格翰,將在中國上市
...和肝癌的治療藥物。勃林格殷格翰始終致力於通過研發創新藥物以滿足未被實現的需求,癌症是我們的重點領域之一併已經居於領先地位。一旦PV-10獲批,我們相信將有衆多中國患者可以從中獲益。基於上述理由及目前已取得的...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關藥物毒理研究應貫穿新藥研發全程
...到藥物毒理學,不少人立刻就和GLP聯繫起來,認爲它僅是新藥臨牀前研究的主要內容和手段。然而,近年來隨着新藥研發模式的巨大改變,藥物毒理學研究的思路也在悄然發生着變化。中國毒理學會副理事長、中國藥理學會藥物...
藥品天地;專業藥學;藥學研究淺談中藥新藥開發中的若干問題
中藥新藥開發,是我國醫藥學界面臨的一個重要課題。祖國醫藥學有着幾千年的悠久歷史,並積累了相當豐富的經驗,而中草藥材資源也非常豐富,療效穩定、可靠,其毒副作用經過歷代醫家的臨牀實踐亦得到了較爲全面的認識...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第9期;論著乳腺癌新藥來那替尼在臨牀試驗中取得“重大突破”
一項正在進行的試驗數據顯示:乳腺癌靶向治療新藥來那替尼即將獲得Ⅲ期試驗資格,用於治療HER2+/激素受體陰性(HR-)型乳腺癌患者。根據美國舊金山加利福尼亞大學約翰W·帕克博士所說,對患者進行標準新輔助療法+來那替...
藥品天地;專業藥學;藥學研究我抗艾滋病創新藥物可使病毒載量下降18倍
我國抗艾滋病創新藥物研究近期獲得重大突破。經最新臨牀試驗表明,由我國自主研發的抗艾滋病創新藥物西夫韋肽,可使病毒載量下降18倍,有的病人的病毒載量甚至檢測不到,並且能重建病人的免疫系統。 西夫韋肽是由...
藥品天地;專業藥學;藥學研究“重大新藥創制”科技重大專項“十一五”計劃第二批課題申報指南
...要(2006-2020年)》的部署,國務院決定組織實施“重大新藥創制”科技重大專項(以下簡稱專項)。本專項實施年限截至2020年,共設置“創新藥物研究開發”、“藥物大品種技術改造”、“創新藥物研究開發技術平臺建設”、...
醫學教育;科教新聞DavidWaters教授:很多臨牀試驗的失敗源於設計
...他汀藥物應用接受了媒體採訪。 問:立普妥作爲一個新藥出現的時候,研發的方向是什麼,研發方向有沒有什麼變化? DavidWaters:立普妥是他汀類藥物。在這之前醫生已經知道高膽固醇水平對健康不利,但那時候沒有一...
藥品天地;專業藥學;藥學研究勃林格殷格翰和Provectus推動黑色素瘤和肝癌在研新藥在中國上市
...和肝癌的治療藥物。勃林格殷格翰始終致力於通過研發創新藥物以滿足未被實現的需求,癌症是我們的重點領域之一併已經居於領先地位。一旦PV-10獲批,我們相信將有衆多中國患者可以從中獲益。基於上述理由及目前已取得的...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關重慶抗艾新藥進入Ⅰ期臨牀試驗
...技術有限公司研發的、具有自主知識產權的抗艾滋病一類新藥“艾博衛泰”,目前已經進入Ⅰ期臨牀試驗。 據介紹,“艾博衛泰”對HIV(艾滋病)病毒具有極強的抑制作用,各項綜合指標均超過了國際市場上使用的各類抗艾...
藥品天地;專業藥學;藥學研究張春霞:中藥安全性研究的思考
...性評價和臨牀安全性評價二大部分。臨牀前安全性評價是新藥評價的主要內容之一,對新藥能否進行臨牀研究起着決定性的作用,是新藥臨牀應用安全與否的重要依據,也爲新藥臨牀應用可能產生的毒性反應提供實驗依據,主要...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥