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先天性高膽紅素血癥
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
先天性腎病綜合徵
...成等。症狀體徵：1.先天性腎病綜合徵芬蘭型本病多發於新生兒，多數患兒早產、體重低，胎盤大(平均重爲新生兒體重的40%)。50%患兒於出生時或第1周內即發現蛋白尿，其餘患兒也在出生3個月內出現蛋白尿。起初蛋白尿爲高選擇...
疾病；腎臟內科 -
克-納二氏綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
crigler-najjar綜合症
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
crigler-najjar綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合症
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合徵
...、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
疾病分類與代碼（修訂版）
...他處者第16章P00-P96起源於圍生期的某些情況P00-P04胎兒和新生兒受母體因素及妊娠、產程和分娩併發症的影響P05-P08與妊娠期長短和胎兒生長有關的疾患P10-P15產傷P20-P29特發於圍生期的呼吸和心血管疾患P35-P39特發於圍生期的感染P50-...
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預防出生缺陷日
...上的孕婦應當到有資質的醫療機構進行產前診斷。十八、新生兒出生後應當及時接受相關疾病篩查新生兒出生後應當及時接受苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能減低症和聽力障礙等疾病篩查，促進先天性疾病早發現、早診斷、早治...
健康日；出生缺陷