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棕櫚氯黴素（B型）顆粒
...棕櫚酸酯，在體外無抗菌活性，口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。對下列細菌具殺菌作用:流感杆...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸納洛酮注射液
...激發戒斷症狀，有診斷價值。（5）促醒作用，可能通過膽鹼能作用而激活生理性覺醒系統使病人清醒，用於全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。【用法用量】常用劑量：納洛酮5mg/kg，待15分鐘後再肌注10mg/kg。或先給負荷量：1.5...
藥品說明書 -
棕櫚氯黴素（B型）顆粒
...棕櫚酸酯，在體外無抗菌活性，口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。對下列細菌具殺菌作用:流感杆...
藥品說明書 -
棕櫚氯黴素混懸液
...的棕櫚酸酯，在體外無抗菌活性，口服後在十二腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體、螺旋體和衣原體等均具抗菌活性。對下列細菌具殺菌作用:流感桿菌...
藥品說明書 -
鹽酸多塞平乳膏
...毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用，同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑，其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍，比安太樂強56倍，比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥，對右旋糖酐引起的小鼠...
藥品說明書 -
鹽酸多塞平乳膏
...毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用，同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑，其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍，比安太樂強56倍，比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥，對右旋糖酐引起的小鼠...
藥品說明書 -
鹽酸多塞平乳膏
...毒理】藥理學本品具有阻斷H1和H2受體的作用，同時也是膽鹼能受體和腎上腺素受體拮抗劑，其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍，比安太樂強56倍，比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥，對右旋糖酐引起的小鼠...
藥品說明書 -
棕櫚氯黴素（B型）片
...棕櫚酸酯，在體外無抗菌活性，口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體、螺旋體和衣原體等均具抗菌活性。對下列細菌具殺菌作用:流感桿菌...
藥品說明書 -
硝酸毛果芸香鹼滴眼液
...理毒理】藥理作用：毛果芸香鹼是一種具有直接作用的擬膽鹼藥物，通過直接刺激位於瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈鹼受體而起作用。毛果芸香鹼通過收縮瞳孔括約肌，使周邊虹膜離開房角前壁，開放房角，增加房水排...
藥品說明書；眼科用藥 -
馬來酸氯苯那敏注射液
...品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12～15小時，主要經肝代謝，中間代謝產物無藥理活性。代謝...
藥品說明書；抗組胺藥